五氟苯酚酸钠 | 2263-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 五氟苯酚酸钠
• 英文名称: sodium pentafluorophenolate
• 英文别名: sodium pentafluorophenoxide；sodium;2,3,4,5,6-pentafluorophenolate
• CAS: 2263-53-8
• 化学式: C₆F₅O*Na
• 分子量: 206.047
• InChiKey: GMKSUTIIASULKI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.54
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯酚酸钠 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-Brom-2,3,4,5,6-pentafluor-cyclohexa-2,5-dien-1-on
  参考文献：
  名称：

  Denivelle,L.; Huynh-Anh-Hoa, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2171 - 2174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 五氟苯酚酸钠
  参考文献：
  名称：

  铜（I）盐介导的芳基硅烷或杂芳基硅烷与芳基卤化物之间交叉偶联反应的新途径

  摘要：

  铜 (I) 盐可用作芳基或杂芳基硅烷与芳基卤化物之间没有氟离子的交叉偶联反应的促进剂。在这些温和的条件下，甚至直接使用含有氟离子敏感的甲硅烷氧基基团的底物。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.639
• 作为试剂：
  描述：

  碘苯 、 Methoxy-dimethyl-(1-methylpyrrol-2-yl)silane 在 copper(l) iodide 、 五氟苯酚酸钠 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2-苯基-吡咯
  参考文献：
  名称：

  铜（I）盐介导的芳基硅烷或杂芳基硅烷与芳基卤化物之间交叉偶联反应的新途径

  摘要：

  铜 (I) 盐可用作芳基或杂芳基硅烷与芳基卤化物之间没有氟离子的交叉偶联反应的促进剂。在这些温和的条件下，甚至直接使用含有氟离子敏感的甲硅烷氧基基团的底物。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.639

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF SOFOSBUVIR INTERMEDIATES & ITS POLYMORPH<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES SOFOSBUVIR ET LEUR FORME POLYMORPHE
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2016181313A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a novel process for preparation N-[(2,3,4,5,6- Pentafluorophenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-alanine 1-methylethyl ester (formula 2) and resolving the formula 2 in the presence base to form N-[(S)-(2,3,4,5,6- Pentafluorophenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-alanine 1-methylethyl ester (formula 2').

  本发明提供了一种新颖的制备N-[(2,3,4,5,6-五氟苯氧基)苯氧基磷酰基]-L-丙氨酸1-甲基乙酯（式2）并在碱存在下将式2分解形成N-[(S)-(2,3,4,5,6-五氟苯氧基)苯氧基磷酰基]-L-丙氨酸1-甲基乙酯（式2'）的新工艺。
• Acid-catalyzed polyfluoroarylation of arenes with polyfluorinated mono- and tris(phenoxy)-1-oxaspiro[2.5]octa-4,7-dienes
  作者：V. N. Kovtonyuk、L. S. Kobrina

  DOI：10.1007/s11172-011-0307-4

  日期：2011.10

  4,5,6,7,8-Pentafluoro-6-pentafluorophenoxy-1-oxaspiro[2.5]octa-4,7-diene and 4,6,8-trifluoro-5,6,7-tris(pentafluorophenoxy)-1-oxaspiro[2.5]octa-4,7-diene react with electron-rich arenes in the presence of AlCl3 or H2SO4 to give polyfluorinated phenoxybiaryls.

  4,5,6,7,8-五氟-6-五氟苯氧基-1-氧杂螺[2.5]辛-4,7-二烯和4,6,8-三氟-5,6,7-三（五氟苯氧基）-1-氧杂螺[2.5]辛-4,7-二烯在AlCl3或H2SO4存在下与富电子的芳香烃反应，生成多氟代苯氧基双联苯。
• Synthesis of Molybdenum Imido 2-Adamantylidene Complexes through α Hydrogen Abstraction
  作者：Jordan W. Taylor、Richard R. Schrock、Charlene Tsay

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00244

  日期：2020.6.22

  Mo(NAr)(Adene)(OTf)2(DME) (1, Adene = 2-adamantylidene) was prepared upon addition of triflic acid. Methods analogous to those that have been successful for synthesizing neopentylidene and neophylidene complexes were used to form Mo(NAr)(Adene)(OMes)2 (2; Mes = 2,4,6-trimethylphenyl), [Mo(NAr)(Adene)(OC6F5)2]2 (3), Mo(NAr)(Adene)(OC6F5)2(MeCN) (4), Mo(NAr)(Adene)(Cl)2(bipy) (5; bipy = 2,2′-bipyridine), M

  将在乙醚中的2-金刚烷基MgBr加到Mo（NAr）2（Cl）2（DME）（Ar = 2,6- i -Pr 2 C 6 H 3）中，得到Mo（NAr）2（2-Ad）2（ 2-Ad ＝ 2-金刚烷基，DME ＝ 1，2-二甲氧基乙烷），通过加入三氟甲磺酸制备了Mo（NAr）（Adene）（OTf）2（DME）（1，Adene ＝ 2-金刚烷）。使用类似于已成功合成新亚戊二烯和新戊二烯配合物的方法形成Mo（NAr）（Adene）（OMes）2（2 ; Mes = 2,4,6-三甲基苯基），[Mo（NAr）（Adene ）（OC 6 F 5）2 ] 2（3），Mo（NAr）（Adene）（OC 6 F 5）2（MeCN）（4），Mo（NAr）（Adene）（Cl）2（bipy）（5 ; bipy = 2,2 ′-联吡啶），Mo（NAr）（Adene）（Cl）（OHMT）（6 ; OHMT = O-2
• Nucleophilic Addition to the η²-Alkyne Ligand in [CpFe(CO)₂(η²-R−C⋮C−R)]⁺. Dependence of the Alkenyl Product Stereochemistry on the Basicity of the Nucleophile
  作者：Munetaka Akita、Satoshi Kakuta、Shuichiro Sugimoto、Masako Terada、Masako Tanaka、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1021/om010095t

  日期：2001.6.1

  acyl intermediates formed by initial nucleophilic addition of basic nucleophiles at the CO ligand, (2) trans-alkenyl complexes 4 result from addition of less basic nucleophiles to the η2-alkyne ligand from the exo-side, and (3) the equilibrium of the CO addition governed by the basicity of the nucleophile is the key step of the diversity of the stereochemistry of the alkenyl products. Reactions of

  阳离子η的反应2 -alkyne铁络合物，[FP（η 2 -Ph-C⋮CPH）] BF 4（1）[Fp的=（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 ]，各种O-，N-和C-亲核试剂提供了包含Ph-C C-Ph键的产物。即，顺式- （3）和反式-烯基配合物（4），FP-C（PH）C（Ph） -组成女，和metallacycles中，Cp（CO）的Fe-C（PH）C（PH）-C（Ô ）-Nu [在O（5）或Nu（6）]。的C的构造的晶体学测定用C部分3点4的产物分布的和分析表明，基本亲核试剂轴承烷基取代基产生的顺式烯基配合物（3）和/或所述metallacycles（5，6），而碱性较弱的带有芳基取代基的亲核试剂提供了反式-烯基配合物（4）。亲核试剂的产物分布与p K b值之间的相关性得出以下结论：（1）产物3，5，和6从由初始的亲核加成基本亲核试剂在CO的配体形成的酰基中间体出现，（
• Formation of Fluorinated 1-Oxaspiro[2.5]octa-4,7-dienes from Polyfluorinated Cyclohexa-2,5-dienones with Diazomethane and Reactions with Aryl and2-Chloroethyl Isocyanates
  作者：Vladimir N. Kovtonyuk、Ljubov S. Kobrina、Olga M. Kataeva,、Günter Haufe

  DOI：10.1002/ejoc.200400559

  日期：2005.3

  The reactions of four polyfluorinated cyclohexa-2,5-dienones 1a–1d, additionally substituted with an electron withdrawing substituent at the 4-position, with diazomethane give mixtures of two diastereomeric fluorinated 1-oxaspiro[2.5]octa-4,7-dienes 2 and 3. Compounds 2a/3a and 2b/3b react with aryl and 2-chloroethyl isocyanates in the presence of lithium chloride or sodium pentafluorophenoxide to

  四个多氟环六-2,5-二烯酮 1a-1d，在 4-位额外被吸电子取代基取代，与重氮甲烷反应得到两种非对映异构氟化 1-氧杂螺[2.5]八-4,7-二烯的混合物2 和 3. 化合物 2a/3a 和 2b/3b 在氯化锂或五氟苯醚钠的存在下与芳基和 2-氯乙基异氰酸酯反应形成氟化二氢-1,3-苯并恶唑-2(3H)-酮 5a-5c 作为主要产品。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)