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2-carbethoxy-5-(2-thienyl)pyrrole

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-carbethoxy-5-(2-thienyl)pyrrole
英文别名
Ethyl 5-(2-thienyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate;ethyl 5-thiophen-2-yl-1H-pyrrole-2-carboxylate
2-carbethoxy-5-(2-thienyl)pyrrole化学式
CAS
——
化学式
C11H11NO2S
mdl
——
分子量
221.28
InChiKey
HNNDTQISHZONEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-胺基乙酸乙酯 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Gupton John T., Hicks Fred A., Wilkinson Douglas R., Petrich Scott A.,Sik+, Heterocycles, 37 (1994) N 1, S 487-499
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A new synthesis of pyrroles
    作者:Béatrice Quiclet-Sire、Frédérique Wendeborn (née Bertrand)、Samir Z. Zard
    DOI:10.1039/b207061h
    日期:——
    The radical reaction between an N-ethylsulfonylenamide and an α-xanthyl ketone gives an intermediate γ-keto imine which spontaneously ring-closes to the pyrrole.
    N-ethylsulfonylenamide 与 α-xanthyl ketone 发生自由基反应,生成中间体 γ-keto imine,并自发环合成吡咯。
  • Gupton, John T.; Hicks, Fred A.; Wilkinson, Douglas R., Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 487 - 500
    作者:Gupton, John T.、Hicks, Fred A.、Wilkinson, Douglas R.、Petrich, Scott A.、Sikorski, James A.
    DOI:——
    日期:——
  • Gupton John T., Hicks Fred A., Wilkinson Douglas R., Petrich Scott A.,Sik+, Heterocycles, 37 (1994) N 1, S 487-499
    作者:Gupton John T., Hicks Fred A., Wilkinson Douglas R., Petrich Scott A.,Sik+
    DOI:——
    日期:——
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