(2R)-2-Benzylpentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-Benzylpentane
• 英文别名: [(2R)-2-methylpentyl]benzene
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: LFBQYMCKHGBSJY-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基苯乙烯 、 propyllithium 在 oxonium 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R)-2-Benzylpentane 、 (2S)-2-Benzylpentane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Carbolithiation of β-Alkylated Styrene

  摘要：

  Stoichiometric or catalytic amounts of (-) sparteine serve as promoter for enantioselective carbolithiation of beta-alkylated, non functionalized styrene. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10022-3

文献信息

• Enantioselective Carbometalation of Cinnamyl Derivatives: New Access to Chiral Disubstituted Cyclopropanes— Configurational Stability of Benzylic Organozinc Halides
  作者：Stephanie Norsikian、Ilan Marek、Sophie Klein、Jean F. Poisson、Jean F. Normant

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19990702)5:7<2055::aid-chem2055>3.0.co;2-9

  日期：1999.7.2
• Enantioselective Carbolithiation of β-Alkylated Styrene
  作者：Stephanie Norsikian、Ilane Marek、Jean-F Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10022-3

  日期：1997.10

  Stoichiometric or catalytic amounts of (-) sparteine serve as promoter for enantioselective carbolithiation of beta-alkylated, non functionalized styrene. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.