3-(2,4,6-triisopropylphenyl)propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(2,4,6-triisopropylphenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]propionic acid；3-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]propanoic acid
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: IBSUHAUOWCGMFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sulfamic acid[[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-acetyl]-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl ester 、 2-(2,6-diisopropylphenyl)acetic acid 、 3-(2,4,6-triisopropylphenyl)propionic acid 生成 Sulfamic acid [1-oxo-3-[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]propyl]-2,6-bis (1-methylethyl)phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-acyl sulfamic acid esters (or thioesters), N-acyl sulfonamides, and

  摘要：

  本发明涉及用于调节胆固醇的化合物，其化学式为I，以及使用它们的方法和制备它们的药物组合物，其中X和Y是氧、硫或（CR'R"）n，其中n为1至4；R为氢、烷基或苯甲基；R1和R2为苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、芳烷基、烷基链、金刚烷基或环烷基。

  公开号：

  US05491172A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]propionic acid, methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(2,4,6-triisopropylphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  N-acyl sulfamic acid esters (or thioesters), N-acyl sulfonamides, and

  摘要：

  本发明涉及一类用于调节胆固醇的化合物，其化学式为I，以及使用它们的方法和制药组合物，其中X和Y分别为氧、硫或(CR'R")n，其中n为1至4；R为氢、烷基或苄基；R₁和R₂为苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、芳基烷基、烷基链、金刚烷基或环烷基。

  公开号：

  US05491172A1

文献信息

• Direct synthesis of 3-arylpropionic acids by tetraphosphine/palladium catalysed Heck reactions of aryl halides with acrolein ethylene acetal
  作者：Mhamed Lemhadri、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.061

  日期：2004.12

  4-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane as a catalyst, a range of aryl bromides undergoes Heck reaction with acrolein ethylene acetal. With this acetal, the selective formation of 3-arylpropionic acids/esters was observed. The functional group tolerance on the aryl halide is remarkable; substituents such as fluoro, methyl, methoxy, acetyl, formyl, benzoyl, nitro or nitrile are tolerated. Furthermore

  通过使用[的PdCl（C的3 ħ 5）] 2 /顺式，顺式，顺式-1,2,3,4-四（二苯基膦基）环戊烷作为催化剂，范围芳基溴化物的经历的Heck与丙烯醛乙缩醛反应。用这种缩醛，观察到3-芳基丙酸/酯的选择性形成。芳基卤对官能团的耐受性显着；可以容忍诸如氟，甲基，甲氧基，乙酰基，甲酰基，苯甲酰基，硝基或腈之类的取代基。此外，该催化剂即使在位阻芳基溴的反应中也可以低负荷使用。
• [EN] N-ACYL SULFAMIC ACID ESTERS (OR THIOESTERS), N-ACYL SULFONAMIDES, AND N-SULFONYL CARBAMIC ACID ESTERS (OR THIOESTERS) AS HYPERCHOLESTEROLEMIC AGENTS<br/>[FR] ESTERS (OU THIOESTERS) D'ACIDE N-ACYL SULFAMIQUE, N-ACYL SULFONAMIDES ET ESTERS (OU THIOESTERS) DE L'ACIDE N-SULFONYL CARBAMIQUE UTILISES COMME AGENTS HYPERCHOLESTEROLEMIQUES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1994026702A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) The present invention is directed to compounds useful for the regulation of cholesterol of formula (I), methods for using them and pharmaceutical compositions thereof. In Formula (I) X and Y are oxgen, sulfur, or (CR'R')n wherein n is 1 to 4; R is hydrogen, alkyl, or benzyl; R1 and R2 are phenyl, substituted phenyl, naphthyl, substituted naphthyl, an aralkyl group, an alkyl chain, adamantyl, or a cycloalkyl group.(FR) La présente invention concerne des composés de la formule (I) utiles pour la régulation du cholestérol, ainsi que leurs procédés d'utilisation et des compositions pharmaceutiques les contenant. Dans cette formule, X et Y représentent oxygène, soufre ou (CR'R')n, où n est compris entre 1 et 4, R représente hydrogène, alkyle ou benzyle, R1 et R2 représentent un groupe phényle, phényle substitué, naphtyle, naphtyle substitué, aralkyle, alkyle, adamantyle ou cycloalkyle.

  本发明涉及一种用于调节胆固醇的化合物，其化学式为(I)，以及使用它们的方法和制备它们的药物组合物。在化学式(I)中，X和Y分别代表氧、硫或(CR'R')n，其中n为1至4；R代表氢、烷基或苯甲基；R1和R2分别代表苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、芳基烷基、烷基链、金刚烷基或环烷基。
• N-ACYL SULFAMIC ACID ESTERS (OR THIOESTERS), N-ACYL SULFONAMIDES, AND N-SULFONYL CARBAMIC ACID ESTERS (OR THIOESTERS) AS HYPERCHOLESTEROLEMIC AGENTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0698010B1

  公开（公告）日：1999-04-14
• US5491172A
  申请人：——

  公开号：US5491172A

  公开（公告）日：1996-02-13
• US5633287A
  申请人：——

  公开号：US5633287A

  公开（公告）日：1997-05-27