isopropyl methyl[N-(ethoxycarbonylmethyl)aminomethyl]phosphinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl methyl[N-(ethoxycarbonylmethyl)aminomethyl]phosphinate
• 英文别名: isopropyl methyl[N-(ethoxycarbonylmethyl)-aminomethyl]phosphinate；ethyl 2-[[methyl(propan-2-yloxy)phosphoryl]methylamino]acetate
• 化学式: C₉H₂₀NO₄P
• 分子量: 237.236
• InChiKey: IIVMCTZGUDGRNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isopropyl methylphosphinate 、 1,3,5-tri-(ethoxycarbonylmethyl)hexahydro-1,3,5-triazine 反应 2.0h， 以86%的产率得到isopropyl methyl[N-(ethoxycarbonylmethyl)aminomethyl]phosphinate
  参考文献：
  名称：

  带有 PCH2NH 片段的有机磷取代胺的合成和功能化

  摘要：

  从有机磷 PH 酸的衍生物以及 1,3,5-三取代的六氢-1,3,5-三嗪作为氨甲基化开始，提出了合成具有 PCH2NH 部分的新型有机磷取代胺的简便方法试剂。介绍了所得有机磷取代胺的各种官能化反应（如酰化、羧乙基化、吡啶乙基化和氨乙基化）。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:236–241, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20602

  DOI：

  10.1002/hc.20602

文献信息

• Organophosphorus analogues and derivatives of the natural l-aminocarboxylic acid and peptides vii. Enzyme synthesis of phospha-c peptides
  作者：Ivan A. Natchev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86380-8

  日期：1991.1

  enzyme-catalyzed condensation of esters of alkylphosphonic and dialkylphosphinic acids with esters of Lα-aminocarboxylic acids. Condensations of the natural phosphono-, methylphosphino esters 1– 4 and the ethyl esters of glycine, L-alanine, L-methionine, and L-histidine were carried out in the presence of alkaline phosphatase (with the esters 1 and 2) and phosphodiesterase I (with the esters 3 and 4) to give the

  已经证明，可以通过酶催化烷基膦酸和二烷基次膦酸的酯与Lα-氨基羧酸的酯的缩合反应来获得磷酸C肽（具有PONH而不是CONH键）。自然膦的缩合，甲基膦酸酯1 - 4和甘氨酸，L-丙氨酸，L-甲硫氨酸和L-组氨酸的乙酯是在碱性磷酸酶的存在下进行（与酯1和2）和磷酸二酯酶I（与酯3和4）分别给出phospha-C肽5 – 20。游离二肽21 – 36的合成通过使用总蜂毒水解保护基团来实现。一个类似的过程应用到二肽37和38（通过用N-乙酰基的酶催化剂的碱性mesintericopeptidase选择性水解而获得的9和17和膦组分）4，得到磷-C三肽39 - 42，以及与甘氨酸酐分别为四肽43和44。
• Reaction of 1,3,5-tris[N-(alkoxycarbonylalkyl)]hexahydrotriazines with PH-acids
  作者：A. A. Prishchenko、M. V. Livantsov、O. P. Novikova、L. I. Livantsova

  DOI：10.1134/s1070363206120243

  日期：2006.12
• Synthesis and functionalization of organophosphorus-substituted amines with PCH2NH fragments
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20602

  日期：——

  The convenient procedures for the synthesis of new organophosphorus-substituted amines with the PCH2NH moiety are proposed, starting from the derivatives of organophosphorus PH-acids, as well as 1,3,5-trisubstituted hexahydro-1,3,5-triazines as aminomethylating reagents. Various reactions of functionalization (such as acylation, carboxyethylation, pyridylethylation, and aminoethylation) of the obtained

  从有机磷 PH 酸的衍生物以及 1,3,5-三取代的六氢-1,3,5-三嗪作为氨甲基化开始，提出了合成具有 PCH2NH 部分的新型有机磷取代胺的简便方法试剂。介绍了所得有机磷取代胺的各种官能化反应（如酰化、羧乙基化、吡啶乙基化和氨乙基化）。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:236–241, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20602