(2-methyl-1-phenylprop-1-en-1-yl)(trifluoromethyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methyl-1-phenylprop-1-en-1-yl)(trifluoromethyl)sulfane
• 英文别名: [2-Methyl-1-(trifluoromethylsulfanyl)prop-1-enyl]benzene；[2-methyl-1-(trifluoromethylsulfanyl)prop-1-enyl]benzene
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃S
• 分子量: 232.27
• InChiKey: NEADVVMYEQYCOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-2-methyl-2-phenyl-1-propene 、 三氟甲烷硫醇铜 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以95%的产率得到(2-methyl-1-phenylprop-1-en-1-yl)(trifluoromethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  铜催化的三氟甲基硫醇化—三氟甲基硫醚的温和高效合成

  摘要：

  轻度硫：开发了一种从容易获得的二，三和四取代乙烯基碘开始合成乙烯基三氟甲基硫醚的通用方法（请参见方案）。在与CuSCF 3的反应中使用了多种底物，从而在较短的反应时间内以高收率得到了相应的产物，并保留了初始的E / Z异构体比。此外，还开发了铜催化的三氟甲基硫醚协议。

  DOI：

  10.1002/chem.201302692

文献信息

• Copper-Catalyzed Trifluoromethyl Thiolation-Mild and Efficient Synthesis of Trifluoromethyl Thioethers
  作者：Magnus Rueping、Nikita Tolstoluzhsky、Pavlo Nikolaienko

  DOI：10.1002/chem.201302692

  日期：2013.10.11

  Mild‐mannered sulfur: A general method for the synthesis of vinyl trifluoromethyl thioethers starting from readily available di‐, tri‐, and tetrasubstituted vinyl iodides was developed (see scheme). A wide variety of substrates were applied in the reaction with CuSCF3 to give the corresponding products in high yields, within short reaction times, with retention of the initial E/Z isomer ratio. In addition

  轻度硫：开发了一种从容易获得的二，三和四取代乙烯基碘开始合成乙烯基三氟甲基硫醚的通用方法（请参见方案）。在与CuSCF 3的反应中使用了多种底物，从而在较短的反应时间内以高收率得到了相应的产物，并保留了初始的E / Z异构体比。此外，还开发了铜催化的三氟甲基硫醚协议。