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五氯戊氰 | 6628-78-0

中文名称
五氯戊氰
中文别名
——
英文名称
6-chlorohexanenitrile
英文别名
——
五氯戊氰化学式
CAS
6628-78-0
化学式
C6H10ClN
mdl
MFCD00039502
分子量
131.605
InChiKey
PLKNMBFMTVKLEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    121.0 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.024 g/cm3(Temp: 23 °C)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:849ae088b96dd4d2b9a8d905c1fd4908
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    已腈 hexanenitrile 628-73-9 C6H11N 97.16

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五氯戊氰 在 rhodium on alumina 氢气二乙胺 、 potassium iodide 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    肿瘤抑制剂。70.与索拉帕米汀有关的N-酰基三胺之间的结构-细胞毒性关系。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00271a017
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯己醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 N-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)acetamide tetrafluoroborate 作用下, 反应 12.0h, 以62%的产率得到五氯戊氰
    参考文献:
    名称:
    乙酰胺与乙酸铵合成乙氧基铵盐介导的氧化腈
    摘要:
    通过氧铵盐(4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧代四氟硼酸铵)介导的醛与NH 4 OAc的氧化反应,开发了一种高效且可扩展的腈合成路线。各种脂族醛和苯甲醛均以高收率转化为相应的腈。通过简单的酸碱萃取回收作为用过的氧铵盐的还原物种的硝酰自由基,以进行再循环。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.11.002
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文献信息

  • Practical and Selective sp <sup>3</sup> C−H Bond Chlorination via Aminium Radicals
    作者:Alastair J. McMillan、Martyna Sieńkowska、Piero Di Lorenzo、Gemma K. Gransbury、Nicholas F. Chilton、Michela Salamone、Alessandro Ruffoni、Massimo Bietti、Daniele Leonori
    DOI:10.1002/anie.202100030
    日期:2021.3.22
    also the fine‐tuning of physicochemical and biological properties of drugs, agrochemicals and polymers. We report here a general and practical photochemical strategy enabling the site‐selective chlorination of sp3 C−H bonds. This process exploits the ability of protonated N‐chloroamines to serve as aminium radical precursors and also radical chlorinating agents. Upon photochemical initiation, an efficient
    将氯原子引入有机分子对于工业化学品的制造、先进合成中间体的精制以及药物、农用化学品和聚合物的物理化学和生物特性的微调至关重要。我们在这里报告了一种通用且实用的光化学策略,能够实现 sp 3 C−H 键的位点选择性氯化。该过程利用了质子化的N-氯胺作为铵自由基前体和自由基氯化剂的能力。在光化学引发后,建立了有效的自由基链传播,由于存在大量兼容的官能团,因此允许多种底物的官能化。通过适当选择铵基,能够协同最大化 H 原子转移过渡态中的极性和空间效应,为自由基 sp 3 C−H 氯化提供了已知的最高选择性。
  • Fibrin-stabilizing factor inhibitors. 12. 5-Dibenzylaminopentylamine and related compounds, a new type of FSF [fibrin-stabilizing factor] inhibitors
    作者:Kurt Juergen Hoffmann、Pal Stenberg、Christine Ljunggren、Uno Svensson、J. Lars G. Nilsson、Olle Eriksson、Ann Hartkoorn、Ragnar Lunden
    DOI:10.1021/jm00237a014
    日期:1975.3
    A series of omegadibenzylaminoalkylamines and related compounds have been prepared and tested as inhibitors of fibrin cross-linking. This structural type was chosen in an attempt to develop noncompetitive inhibitors of fibrinoligase. By the combination of the dibenzylamino moiety at one end and the primary amino group at the other end of a polymethylene chain, the same compound could function both
    已经制备了一系列的ω-二苄基氨基烷基胺和相关化合物,并作为纤维蛋白交联抑制剂进行了测试。选择这种结构类型是为了尝试开发非竞争性纤溶酶抑制剂。通过在多亚甲基链的一端上的二苄基氨基部分和另一端上的伯氨基基团的组合,相同的化合物既可以用作假供体底物,又可以用作非竞争性烷基化抑制剂。其中某些化合物(尤其是74-79)属于上述活性最高的纤维蛋白连接酶抑制剂。但是,数据表明这些化合物可能仅起假供体抑制剂的作用。
  • Intramolecular Microsolvation of S<sub>N</sub>2 Transition States
    作者:Stephen L. Craig、John I. Brauman
    DOI:10.1021/ja983010x
    日期:1999.7.1
    onto a primary n-alkyl chloride significantly enhances the rate of SN2 chloride exchange in the gas phase. Trends in reactivity suggest that the rate acceleration depends primarily on through-space solvation of the transition state, especially charge-dipole interactions. The potential energy surfaces and dynamics of these reactions are discussed.
    将 ω 取代基(CN、Cl 或 OH)引入伯正烷基氯显着提高了气相中 SN2 氯化物的交换速率。反应性趋势表明速率加速主要取决于过渡态的空间溶剂化,尤其是电荷 - 偶极相互作用。讨论了这些反应的势能面和动力学。
  • Site-Selective Aliphatic C–H Chlorination Using <i>N</i>-Chloroamides Enables a Synthesis of Chlorolissoclimide
    作者:Ryan K. Quinn、Zef A. Könst、Sharon E. Michalak、Yvonne Schmidt、Anne R. Szklarski、Alex R. Flores、Sangkil Nam、David A. Horne、Christopher D. Vanderwal、Erik J. Alexanian
    DOI:10.1021/jacs.5b12308
    日期:2016.1.20
    functionalization of aliphatic C-H bonds remain a paramount goal of organic synthesis. Free radical alkane chlorination is an important industrial process for the production of small molecule chloroalkanes from simple hydrocarbons, yet applications to fine chemical synthesis are rare. Herein, we report a site-selective chlorination of aliphatic C-H bonds using readily available N-chloroamides and apply this transformation
    脂肪族 CH 键的实际分子间官能化方法仍然是有机合成的首要目标。自由基烷烃氯化是从简单的烃类生产小分子氯烷烃的重要工业过程,但在精细化学合成中的应用很少。在本文中,我们报告了使用现成的 N-氯酰胺对脂肪族 CH 键进行位点选择性氯化,并将这种转化应用于氯利松克酰亚胺(一种具有强细胞毒性的拉丹二萜类化合物)的合成。这些反应以有用的化学产率递送烷基氯,底物作为限制试剂。值得注意的是,这种方法可以容忍底物不饱和,这通常对化学选择性、脂肪族 CH 功能化构成重大挑战。CH 氯化的空间和电子决定的位点选择性是已知的最具选择性的烷烃官能化之一,为化学合成提供了独特的工具。氯去菌酯的短合成具有高产、克级的紫苏内酯自由基 CH 氯化和三步/两锅法用于引入对所有 lissoclimides 和 hatrumaimides 都很重要的 β-羟基琥珀酰亚胺。初步分析表明,氯利沙克林和类似物对侵袭性黑色素瘤和前列
  • Air-Stable Secondary Phosphine Oxide or Chloride (Pre)Ligands for Cross-Couplings of Unactivated Alkyl Chlorides
    作者:Lutz Ackermann、Anant R. Kapdi、Carola Schulzke
    DOI:10.1021/ol100658y
    日期:2010.5.21
    In situ generated and crystallographically well-defined, isolated palladium complexes derived from seven novel air-stable secondary phosphine oxides or chlorides enabled challenging Kumada−Corriu cross-couplings of unactivated alkyl chlorides bearing β-hydrogens and proved applicable to transformations of alkyl-substituted organometallics.
    原位生成并在晶体学上定义明确的,分离的钯络合物是由7种新型的空气稳定的次生氧化膦或氯化物衍生而来的,具有挑战性的未活化的含β-氢的烷基氯化物的Kumada-Corriu交叉偶合,并证明可用于烷基取代的有机金属化合物的转化。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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