3-hydroxypropyl 1-morpholinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-hydroxypropyl 1-morpholinecarboxylate
• 英文别名: 3-Hydroxypropyl morpholine-4-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 189.211
• InChiKey: RKBGQNPPWHIZLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1,3-二氧杂环己烷-2-酮 以 丁酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-hydroxypropyl 1-morpholinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化一锅氧杂环丁烷到氨基甲酸酯的转化：药物相关分子的形式合成

  摘要：

  氧杂环丁烷是药物相关合成中的多功能构建基块，可诱导性能调节作用。尽管相关的氧杂环丁烷广泛用于与二氧化碳（CO 2）偶联的化学反应中，以提供增值的商品化学品，但是尽管这些四元杂环的合成取得了新进展，但氧杂环丁烷/ CO 2的偶联仍然极为有限。在这里，我们报告了一种有效的单锅三组分反应（3CR）策略，用于偶联（取代的）氧杂环丁烷，胺和CO 2可以提供具有出色的化学选择性和高收率的各种功能化氨基甲酸酯。该过程由铝基催化剂在相对温和的条件下介导，并且已开发的催化方法可用于两种药学上相关的氨基甲酸酯的正式合成，其中3CR是关键步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500895

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE ET LEUR APPLICATION DANS DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015144093A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically, provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.

  本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用，特别是用于治疗和预防HBV疾病。具体而言，本文提供了具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药用可接受的盐，其中化学式的变量如规范中所定义。本文还提供了使用具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药用可接受的盐来治疗和预防HBV疾病。
• Formation of 3-Hydroxyalkyl Carbamates from Carbon Dioxide, Amines and Oxetanes
  作者：Shigeru Ishii、Ming Zhou、Yasuhiko Yoshida、Hiromichi Noguchi

  DOI：10.1080/00397919908085945

  日期：1999.9

  Abstract The reactions of carbon dioxide, primary or secondary aliphatic amines and oxetanes at a CO2 pressure of 40 atm at 100–120°C without any catalysts afforded new monocarbamates of 1,3-propanediols, with concomitant formation of amino alcohols from oxetanes and amines.

  摘要 二氧化碳、脂肪族伯胺或仲胺和氧杂环丁烷在 40 个大气压的 CO2 压力下在 100-120°C 下反应，产生新的 1,3-丙二醇单氨基甲酸酯，同时由氧杂环丁烷和胺形成氨基醇。 .
• DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3122747A1

  公开（公告）日：2017-02-01