1-((4-bromophenyl)amino)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-((4-bromophenyl)amino)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-Bromoanilino)propan-2-ol
• 化学式: C₉H₁₂BrNO
• 分子量: 230.104
• InChiKey: JZOIHMABNUNTLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-((4-bromophenyl)amino)propan-2-ol 在 caesium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以45%的产率得到3-(4-bromophenyl)-5-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于氨基醇的二氧化碳轻松合成环状氨基甲酸酯†

  摘要：

  我们在本文中报道了在外部碱和羟基活化剂存在下由氨基醇和二氧化碳合成环状氨基甲酸酯的简单通用方法。利用对甲苯磺酰氯（TsCl），该反应在温和的条件下进行，该方法完全适用于制备各种高附加值的5-和6-元环以及双环稠合的氨基甲酸酯。DFT计算和实验结果表明具有高区域选择性，化学选择性和立体选择性的S N 2型反应机理。

  DOI：

  10.1039/c8cc00636a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 、 methyloxirane 在 Na-MCM-22 zeolite 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-bromophenylamino)propan-1-ol 、 1-((4-bromophenyl)amino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用MCM-22作为催化剂通过与胺类环化环氧化物来制备β-氨基醇的无溶剂方法

  摘要：

  在室温下以微孔MCM-22沸石为催化剂以环保方式合成β-氨基醇，无需使用溶剂。MCM-22沸石在温和的反应条件下，具有将伯胺和仲胺转化为β-氨基醇的活性。在三个循环中，催化活性保持不变。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2016.05.029

文献信息

• HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Mansoor Umar Faruk

  公开号：US20080226618A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  This invention relates to compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or isomer thereof, which is useful for the treatment of diseases or conditions mediated by LpxC.
• US7998961B2
  申请人：——

  公开号：US7998961B2

  公开（公告）日：2011-08-16