4-methyl-2-(1-phenylethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-(1-phenylethyl)pyridine
• 英文别名: 4-Methyl-2-(1-phenylethyl)pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: LXDHHYWCWQQZBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 苯乙烯 在 三乙基硼氢化锂 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到4-methyl-2-(1-phenylethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钴催化的吡啶的C4选择性直接烷基化

  摘要：

  吡啶是如何产生尾巴的：描述了一种用于原子经济的吡啶的C4选择性直接烷基化的新催化剂。CoBr 2和LiBEt 3 H的组合可在70°C催化吡啶与1-烯烃的反应，得到C4 / C2比> 20：1的烷基化产物。底物/催化剂的比例高达4000，周转数达到3440。

  DOI：

  10.1002/anie.201208666

文献信息

• Cobalt-Catalyzed C4-Selective Direct Alkylation of Pyridines
  作者：Takashi Andou、Yutaka Saga、Hirotomo Komai、Shigeki Matsunaga、Motomu Kanai

  DOI：10.1002/anie.201208666

  日期：2013.3.11

  How pyridine got its tail: A new catalyst for the atom‐economical C4‐selective direct alkylation of pyridines is described. A combination of CoBr2 and LiBEt3H catalyzes the reaction of pyridines with 1‐alkenes at 70 °C to give alkylation products with C4/C2 ratios of >20:1. Substrate/catalyst ratios of up to 4000, and a turnover number of 3440 were achieved.

  吡啶是如何产生尾巴的：描述了一种用于原子经济的吡啶的C4选择性直接烷基化的新催化剂。CoBr 2和LiBEt 3 H的组合可在70°C催化吡啶与1-烯烃的反应，得到C4 / C2比> 20：1的烷基化产物。底物/催化剂的比例高达4000，周转数达到3440。