五环[15.3.1.14,8.17,11.114,18]二十四-1(21),4(24),5,7,9,11(23),14(22),15,17,19-癸烯 | 29041-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 五环[15.3.1.14,8.17,11.114,18]二十四-1(21),4(24),5,7,9,11(23),14(22),15,17,19-癸烯
• 英文名称: <2.2> (2,6)naphthalenophane (achiral)
• 英文别名: <2.2>(2,6)Naphthalinophane；<2.2>(2,6)naphthalenophane；<2.2>(2,6)Naphthalinophan；<2.2>-(2,6)-Naphthalinophan；<2,2>(2,6)-Naphthalinophan；<2.2>(2.6)Naphthalinophan；Pentacyclo(10.4.4.44,9.06,23.015,19)tetracosa-4,6,8,12,14,16,17,21,23-decaene；pentacyclo[15.3.1.14,8.17,11.114,18]tetracosa-1(21),4(24),5,7,9,11(23),14(22),15,17,19-decaene
• CAS: 29041-32-5；43012-11-9；43012-12-0；67374-99-6；81969-87-1；117142-53-7
• 化学式: C₂₄H₂₀
• 分子量: 308.423
• InChiKey: YOFPSRWBZCXYAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  365-368 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  501.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(溴甲基)萘 在 sodium tetrahydroborate 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 五环[15.3.1.14,8.17,11.114,18]二十四-1(21),4(24),5,7,9,11(23),14(22),15,17,19-癸烯
  参考文献：
  名称：

  Diselena[3.3]环烷合成[2.2]环烷的新方法

  摘要：

  研究了二硒化物合成环状二硒化物以及通过三种途径进行的脱硒反应。在过量硼氢化钠存在下制备环状二硒化物，得到了 38 种二硒化物，其中含有二硒 [3.3] 环芳烃和脂环式二硒化物，以及两个三桥联硒环芳烃。三（二甲氨基）膦中二硒化物的光脱硒以比其他两种方法（即苯-史蒂文斯重排/雷尼镍氢解和热解脱硒）高得多的产率提供了一系列 [2.2] 环烷。650℃。本研究表明，光脱硒方法与其前体二硒化物的合成相结合，远优于传统的脱硫方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4027

文献信息

• Organic polymeric antireflective coatings deposited by chemical vapor deposition
  申请人：——

  公开号：US20010021481A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  An improved method for applying organic antireflective coatings to substrate surfaces and the resulting precursor structures are provided. Broadly, the methods comprise chemical vapor depositing (CVD) an antireflective compound on the substrate surface. In one embodiment, the compound is highly strained (e.g., having a strain energy of at least about 10 kcal/mol) and comprises two cyclic moieties joined to one another via a linkage group. The most preferred monomers are [2.2](1,4)-naphthalenophane and [2.2](9,10)-anthracenophane. The CVD processes comprise heating the antireflective compound so as to vaporize it, and then pyrolizing the vaporized compound to form stable diradicals which are subsequently polymerized on a substrate surface in a deposition chamber. The inventive methods are useful for providing highly conformal antireflective coatings on large substrate surfaces having super submicron (0.25 &mgr;m or smaller) features.

  提供了一种改进的方法，用于在基底表面上应用有机抗反射涂层以及所得到的前体结构。广义上，该方法包括在基底表面上化学气相沉积（CVD）抗反射化合物。在一种实施例中，该化合物高度拉伸（例如，具有至少约10 kcal/mol的应变能），并且由两个环状基团通过连桥基团相互连接。最优选的单体是[2.2]（1,4）-萘菲和[2.2]（9,10）-蒽菲。CVD过程包括加热抗反射化合物以使其蒸发，然后热解蒸发的化合物以形成稳定的二自由基，随后在沉积室中在基底表面上聚合。该创新方法适用于在具有超亚微米（0.25微米或更小）特征的大型基底表面上提供高度符合的抗反射涂层。
• Takahashi, Senji; Mori, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 2029 - 2032
  作者：Takahashi, Senji、Mori, Nobuo

  DOI：——

  日期：——
• Haenel,M.; Staab,H.A., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2203 - 2216
  作者：Haenel,M.、Staab,H.A.

  DOI：——

  日期：——
• Blank, Norman E.; Haenel, Matthias W., Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 2, p. 827 - 832
  作者：Blank, Norman E.、Haenel, Matthias W.

  DOI：——

  日期：——
• Haenel, Matthias W., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1425 - 1436
  作者：Haenel, Matthias W.

  DOI：——

  日期：——