五环[19.3.1.13,7.19,13.115,19]二十八-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-十二烯 | 281-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 五环[19.3.1.13,7.19,13.115,19]二十八-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-十二烯
• 英文名称: calix<4>arene
• 英文别名: calix[4]arene；Pentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene；pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• CAS: 281-54-9
• 化学式: C₂₈H₂₄
• 分子量: 360.499
• InChiKey: GQPLZGRPYWLBPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五环[19.3.1.13,7.19,13.115,19]二十八-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-十二烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective side-chain functionalization of a calix[4]arene-2,8,14,20-tetrabromo-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene -

  摘要：

  NBS bromination of tetramethoxycalix[4]arene gives a single isomer of 2,8,14,20-tetrabromo-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02056-5
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis-O-(diethoxyphosphoryl)-p-tert-butylcalix[4]arene 在 三氯化铝 、 氨 、 甲苯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 五环[19.3.1.13,7.19,13.115,19]二十八-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-十二烯
  参考文献：
  名称：

  未取代的杯[4]芳烃的合成与构象

  摘要：

  制备标题化合物，并通过单晶X射线衍射法研究其结构。发现处于结晶状态的分子构象与先前报道的取代杯[4]芳烃的构象不同。分子力学计算表明，晶体中的构象不代表最小能量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93521-4
• 作为试剂：
  描述：

  、 、 三氯化铝 、 盐酸 、 甲苯 在 五环[19.3.1.13,7.19,13.115,19]二十八-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-十二烯 、 ice 、 乙醚 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 反应 2.5h， 以CH3OH to yield 1.9 g (66%) of XXVI as off-white microcrystals的产率得到五环[19.3.1.13,7.19,13.115,19]二十八-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-十二烯
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic treatment with calix(n)arene compounds

  摘要：

  一种抑制哺乳动物体内血栓形成的方法。该方法涉及向受试对象施加治疗有效剂量的Calix（n）芳烃化合物，其在环位置与环的桥接处的meta位置上衍生出极性取代基，包括可在体内水解的酯和酰胺基团的磺酸末端基团。

  公开号：

  US05409959A1

文献信息

• A giant hybrid organic–inorganic octahedron from a narrow rim carboxylate calixarene
  作者：Fernando Machado dos Santos、Meiry Edivirges Alvarenga、Ana Karoline Silva Mendanha Valdo、Renato Rabelo、Danielle Cangussu de Castro Gomes、Ângelo de Fátima、Thiago Vinicius Costa Lara、Cleiton Moreira da Silva、Thiago Teixeira Tasso、João Honorato Araujo Neto、Alzir Azevedo Batista、Alejandro Pedro Ayala、Javier Alcides Ellena、Vinicius Ferraz Guimarães、Cecília Maria Alves Oliveira、Lidya Cardozo da Silva、Boniek Gontijo Vaz、Felipe Terra Martins

  DOI：10.1039/d0cc07043b

  日期：——

  Here we discovered an unprecedented giant octahedral coordination compound bearing 16 Zn²⁺, 12 Na⁺, 8 O²⁻, 4 OH⁻, 13 H₂O and 6 L⁴⁻ ligands [L⁴⁻ = fully deprotonated tetra(carboxymethoxy)calix[4]arene].

  在这里，我们发现了一个前所未有的巨型八面体配位化合物，其中包含16个Zn2+、12个Na+、8个O2-、4个OH-、13个H2O和6个L4-配体[L4- = 完全去质子的四(羧甲氧基)杯[4]芳烃]。
• Treatment of infection by enveloped virus with calix(N)arene compounds
  申请人：Genelabs Incorporated

  公开号：US05441983A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  A method for inhibiting cell infection by an enveloped virus, by administering to an infection site, a therapeutically effective amount of a calix(n)arene compound derivatized, at its ring positions meta to the bridge attachements to the ring, with polar substitutent having a terminal carboxylate, phosphate, or sulfonate groups, including esters and amides which are cleavable in vivo. The compound may be administered orally, or topically, e.g., for treatment of herpes virus.

  一种抑制被包膜病毒感染细胞的方法，通过向感染部位投与一种治疗有效量的卡利克斯（n）芳烃化合物，该化合物在其环位与环桥附着物的间位上衍生出带有末端羧酸盐、磷酸盐或磺酸盐基团的极性取代基，包括在体内可水解的酯和酰胺。该化合物可以口服或局部使用，例如用于治疗疱疹病毒。
• GUTSCHE, C. D.;PAGORIA, PH. F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5795-5802
  作者：GUTSCHE, C. D.、PAGORIA, PH. F.

  DOI：——

  日期：——