2-cyclopentylidene-tetrahydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 2-cyclopentylidene-tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-Cyclopentylideneoxolane
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: YJVUQUZBCOTFRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-cyclopentylidene-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  钨Wittig试剂：高效合成α-官能化的三取代和四取代的烯烃

  摘要：

  已显示W（CR 1 R 2）X 2 Y 2类型的亚烷基钨配合物与有机羰基的反应可直接合成多种二，三和四取代的烯烃，包括烯醇醚和enamines。

  DOI：

  10.1039/c39860000531

文献信息

• AGUERO, A.;KRESS, J.;OSBORN, J. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 7, 531-533
  作者：AGUERO, A.、KRESS, J.、OSBORN, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Tungsten Wittig reagents: an efficient synthesis of α-functionalised tri- and tetrasubstituted alkenes
  作者：A. Aguero、J. Kress、J. A. Osborn

  DOI：10.1039/c39860000531

  日期：——

  The reaction of tungsten alkylidene complexes of the type W(CR1R2)X2Y2 with organic carbonyl groups is shown to enable a variety of di-, tri-, and tetra-substituted alkenes to be synthesised directly, including enol ethers and enamines.

  已显示W（CR 1 R 2）X 2 Y 2类型的亚烷基钨配合物与有机羰基的反应可直接合成多种二，三和四取代的烯烃，包括烯醇醚和enamines。