sodium methoxycarbonylbenzenesulfinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium methoxycarbonylbenzenesulfinate
• 英文别名: Sodium 2-(methoxycarbonyl)benzene-1-sulfinate；sodium;2-methoxycarbonylbenzenesulfinate
• 化学式: C₈H₇O₄S*Na
• 分子量: 222.197
• InChiKey: INVJKGDCBVXDGB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.28
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methoxycarbonylbenzenesulfinate 、 乙炔 在 三氯溴甲烷 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 二溴甲烷 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以45 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙炔1,2-双官能化双功能双碳试剂及其应用

  摘要：

  利用丰富的乙炔通过1,2-双官能化直接粘合两个分子来生产内烯烃的方法非常有限。由于乙炔和所产生的烯烃之间潜在的竞争反应以及处理这种有害试剂和控制区域的困难，以期望的方式通过 1,2-双官能化将气态乙炔转化为内部烯烃并不像预期的那么容易。和立体选择性。在这项工作中，我们设计了一种高效的催化系统，用于将乙炔气体合并到巨大的( E )-β-溴乙烯基砜中，该系统稳定、易于操作，并且可以作为双功能乙炔，并在催化反应中表现出丰富的反应活性。 Sonogashira偶联、Heck偶联、取代反应以及各种脱磺酰化转化，提供了大量的内烯烃。

  DOI：

  10.1007/s11426-023-1871-y
• 作为产物：
  描述：

  acetoxymethyl-(4-methoxycarbonylphenyl)sulfone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 sodium methoxycarbonylbenzenesulfinate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hexapeptides having antibiotic activity

  摘要：

  本发明涉及一种新的多肽化合物，其代表为通式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，或其具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）的盐，对β-1,3-葡聚糖合成酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括卡氏肺孢子虫感染（例如卡氏肺孢子虫肺炎）在内的传染性疾病的方法，适用于人类或动物。

  公开号：

  US06884868B1

文献信息

• Organic-photoredox-catalyzed three-component sulfonylative pyridylation of styrenes
  作者：Fang Wang、Jian Qin、Shengqing Zhu、Lingling Chu

  DOI：10.1039/d0ra10180j

  日期：——

  An efficient, metal-free protocol for the three-component sulfonylative pyridylation of alkenes via organic-photoredox catalysis is described.

  一种高效、无金属的三组分烯烃磺酰基化吡啶化方法，通过有机光还原催化实现。
• CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1173472A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• US6884868B1
  申请人：——

  公开号：US6884868B1

  公开（公告）日：2005-04-26
• [EN] CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] HEXAPEPTIDES CYCLIQUES À ACTION ANTIBIOTIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2000064927A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  This invention relates to new polypeptide compound represented by general formula (I), wherein R?1, R2, R3, R4, R5 and R6¿ are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical compositon comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.
• Cyclic hexapeptides having antibiotic activity
  申请人：Tojo Takashi

  公开号：US06884868B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  This invention relates to new polypeptide compound represented by general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及一种新的多肽化合物，其代表为通式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，或其具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）的盐，对β-1,3-葡聚糖合成酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括卡氏肺孢子虫感染（例如卡氏肺孢子虫肺炎）在内的传染性疾病的方法，适用于人类或动物。