4-(2-azido-1-phenylethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-azido-1-phenylethyl)pyridine
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄
• 分子量: 224.265
• InChiKey: WJZVORFRINVULM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 4-氰基吡啶 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.25h， 以78%的产率得到4-(2-azido-1-phenylethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化 烯烃的分子间，氧化还原中性叠氮芳构化†

  摘要：

  通过可见光诱导的光氧化还原催化已报道了烯烃与吡啶和TMSN 3的分子间，氧化还原中性叠氮芳基化。该方案利用自由基加成/自由基偶联序列，允许在氧化还原中性和温和条件下方便且区域选择性地安装通用的β-叠氮基吡啶。

  DOI：

  10.1039/c9cc00241c

文献信息

• Intermolecular, redox-neutral azidoarylation of alkenes<i>via</i>photoredox catalysis
  作者：Jian Chen、Shengqing Zhu、Jian Qin、Lingling Chu

  DOI：10.1039/c9cc00241c

  日期：——

  An intermolecular, redox-neutral azidoarylation of alkenes with pyridines and TMSN3 has been reported via visible light-induced photoredox catalysis. This protocol utilized a radical addition/radical coupling sequence, allowing for facile and regioselective installation of versatile β-azido pyridines under redox-neutral and mild conditions.

  通过可见光诱导的光氧化还原催化已报道了烯烃与吡啶和TMSN 3的分子间，氧化还原中性叠氮芳基化。该方案利用自由基加成/自由基偶联序列，允许在氧化还原中性和温和条件下方便且区域选择性地安装通用的β-叠氮基吡啶。