1-(furan-2-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(Furan-2-yl)benzotriazole
• 化学式: C₁₀H₇N₃O
• 分子量: 185.185
• InChiKey: XCCRLZNHLKXEDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 T406石油添加剂 在 copper diacetate 、 Selectfluor 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到1-(furan-2-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化ň唑类的-Arylation和酮和唑类的曼尼希型联轴器下无金属条件

  摘要：

  已经开发出一种新的方法，用于五元杂环与唑的铜催化直接N-芳基化。在无金属条件下，带有乙酰基的五元杂环也与活化的唑类发生曼尼希型反应，得到相应的β-氨基酮。这些反应具有广泛的底物范围，较高的官能团耐受性和易于操作的特性，使其成为有用的工具，在合成化学中具有众多潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02593

文献信息

• Copper-Catalyzed Cross-Dehydrogenative C–N Bond Formation of Azines with Azoles: Overcoming the Limitation of Oxidizing N–O Activation Strategy
  作者：Kai Sun、Xin Wang、Lulu Liu、Jingjing Sun、Xin Liu、Zhenduo Li、Zhiguo Zhang、Guisheng Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.5b02411

  日期：2015.12.4

  Here, we report the copper-catalyzed C2 selective cross-dehydrogenative C-N bond formation of azines with azoles. This straightforward method enables us to address the key limitation of prior N-O activation strategy in C2 amination of azines. The wide substrate scope, high functional group tolerance, and ease of operation of the present method are expected to promote its potential application in synthetic chemistry.
• C–H Imidation and Dual C–H Bond Aminobromination of Five-Membered Heterocycles
  作者：Kai Sun、Yali Li、Ranran Feng、Shiqiang Mu、Xin Wang、Bing Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02941

  日期：2020.1.17

  Here, we report a practical C-H imidation of five-membered heterocycles under metal-free conditions. We also report the first dual C-H bond aminobromination of thiophenes, with benzotriazole, saccharin, 1,2,4-triazole, benzimidazole, pyrazole, 4-bromopyrazole, 5-methyltetrazole, and dibenzenesulfonimides as effective amine sources. Mechanistic studies support the radical pathway of the imidation and aminobromination reactions.