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tetrahydrofuran-2-ylmethyl 2-methylpropanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrahydrofuran-2-ylmethyl 2-methylpropanoate
英文别名
Oxolan-2-ylmethyl 2-methylpropanoate;oxolan-2-ylmethyl 2-methylpropanoate
tetrahydrofuran-2-ylmethyl 2-methylpropanoate化学式
CAS
——
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
RAPGIKJUSCTOPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrahydrofuran-2-ylmethyl 2-methylpropanoate正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    C-硼烯醇化物可实现内部 1,3-烯炔的钯催化碳硼化
    摘要:
    描述了由氯儿茶酚硼烷和甲硅烷基烯酮缩醛之间的动力学控制的卤素交换产生的新的碳结合硼烯醇化物家族。这些 C-硼烯醇化物被证明在 Pd 0 /Senphos 配体配合物存在的情况下激活 1,3-烯炔底物,从而产生了炔烃与烯醇化物等效的亲核试剂发生碳硼化反应的第一个例子。通过所描述的催化顺式碳硼化反应,以优异的位点、区域和非对映选择性产生高度取代的二烯基硼结构单元。
    DOI:
    10.1002/anie.202108534
  • 作为产物:
    描述:
    四氢糠醇异丁酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到tetrahydrofuran-2-ylmethyl 2-methylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    C-硼烯醇化物可实现内部 1,3-烯炔的钯催化碳硼化
    摘要:
    描述了由氯儿茶酚硼烷和甲硅烷基烯酮缩醛之间的动力学控制的卤素交换产生的新的碳结合硼烯醇化物家族。这些 C-硼烯醇化物被证明在 Pd 0 /Senphos 配体配合物存在的情况下激活 1,3-烯炔底物,从而产生了炔烃与烯醇化物等效的亲核试剂发生碳硼化反应的第一个例子。通过所描述的催化顺式碳硼化反应,以优异的位点、区域和非对映选择性产生高度取代的二烯基硼结构单元。
    DOI:
    10.1002/anie.202108534
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文献信息

  • [EN] ANTIVIRAL PRODRUGS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS ANTIVIRAUX ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES
    申请人:SCRIPPS RESEARCH INST
    公开号:WO2021050956A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    Diesters of 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine and aqueous parenteral suspensions thereof provide extended in vivo viral suppression of human immunodeficiency virus (HIV).
    4'-乙炔基-2--2'-脱氧腺苷的二酯类化合物及其性肌内悬浮液可提供对人类免疫缺陷病毒(HIV)的延长体内病毒抑制作用。
  • ANTIVIRAL PRODRUGS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:EP4028019A1
    公开(公告)日:2022-07-20
  • HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION
    申请人:ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20170166598A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 activity, are described herein.
  • US9796712B2
    申请人:——
    公开号:US9796712B2
    公开(公告)日:2017-10-24
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