(1R,2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(furan-2-yl)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (1R,2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(furan-2-yl)propan-1-ol
• 英文别名: (1R,2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(furan-2-yl) propan-1-ol；(1R,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(furan-2-yl)propan-1-ol
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃Si
• 分子量: 256.417
• InChiKey: BWWKHKYGYIZMFF-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (1R,2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(furan-2-yl)propan-1-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5R,6S)-5-(furan-2-yl)-2,2,3,3,6,8,8,9,9-nonamethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecane
  参考文献：
  名称：

  [EN] TAK1 KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND USED RELATED THERETO
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE TAK1, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  该公开涉及TAK1抑制剂、相关的组合物和用途。在某些实施方式中，该公开涉及式(I)的化合物、具有式(I)化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用含有式(I)化合物的药物组合物的有效量来治疗或预防癌症的方法。

  公开号：

  WO2013012998A1
• 作为产物：
  描述：

  (s)-(-)-2-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)丙酸乙酯 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(furan-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TAK1 KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND USED RELATED THERETO
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE TAK1, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  该公开涉及TAK1抑制剂、相关的组合物和用途。在某些实施方式中，该公开涉及式(I)的化合物、具有式(I)化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用含有式(I)化合物的药物组合物的有效量来治疗或预防癌症的方法。

  公开号：

  WO2013012998A1

文献信息

• TAK1 KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND USED RELATED THERETO
  申请人：Davies Huw M. L.

  公开号：US20140249199A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The disclosure relates to TAK1 inhibitors, compositions, and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to compounds of formula (I), pharmaceutical compositions having a compound of formula (I), and methods of treating or preventing cancer by administering an effective amount of a pharmaceutical composition having a compound of formula (I) to a subject in need thereof.

  该披露涉及TAK1抑制剂，相关的组合物和用途。在某些实施例中，该披露涉及公式(I)化合物，具有公式(I)化合物的制药组合物，以及通过向需要的受体施用具有公式(I)化合物的制药组合物的有效量来治疗或预防癌症的方法。
• Mochizuki, Naoki; Hiramatsu, Shigeki; Sugai, Takeshi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 12, p. 2282 - 2291
  作者：Mochizuki, Naoki、Hiramatsu, Shigeki、Sugai, Takeshi、Ohta, Hiromichi、Morita, Hiroshi、Itokawa, Hideji

  DOI：——

  日期：——
• Strategies for ansamycin antibiotics. asymmetric synthesis of the C(3)–C(21) subunit of herbimycin A
  作者：Stephen F. Martin、Chris Limberakis、Laurence E. Burgess、Michael Hartmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01163-6

  日期：1999.3

  The asymmetric synthesis of 25, which constitutes the C(3)-C(21) segment of the stereochemically complex ansa chain of herbimycin A (2) has been achieved. The approach features the furan-hydropyran transformations 7-->5 and 8-->6 and the fragment coupling of 5 and 6 to produce the trisubstituted alkene 4 with high stereoselectivity. Stereoselective addition of the aryl anion derived from 24, which possesses the novel BIPSOP protecting group for the primary amine function, to the lactol 22 then delivered 25 as the major product. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.