5-chloro-1-(furan-2-yl)-1-pentanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-chloro-1-(furan-2-yl)-1-pentanol
• 英文别名: 5-chloro-1-(2-furyl)-1-pentanol；5-chloro-1-(furan-2-yl)pentan-1-ol
• 化学式: C₉H₁₃ClO₂
• 分子量: 188.654
• InChiKey: HYIAVUWKXSBVPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(furan-2-yl)-1-pentanol 、 巯基乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(carbethoxymethylthio)-1-(furan-2-yl)-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Prostenoic acids and esters

  摘要：

  这份披露描述了具有β-链中具有末端环状基团的前列腺酸衍生物、类似物和同系物，具有与前列腺素相关的药理活性。

  公开号：

  US04202988A1
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 5-氯-1-戊醇 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 5-chloro-1-(furan-2-yl)-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  15-Deoxy-16-hydroxy-16-substituted-3-thia-prostanoic acids

  摘要：

  这份披露描述了新颖的15-去氧-16-羟基-16-取代前列酸及其同分异构体，具有作为支气管扩张剂、降压剂以及控制过多胃酸分泌的用途。

  公开号：

  US04131737A1

文献信息

• Various 15-deoxy-16-hydroxy-16-ethynyl and 16-ethynylsubstituted
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04190596A1

  公开（公告）日：1980-02-26

  15-Deoxy-16-hydroxy-16-ethynyl and 16-ethynylsubstituted prostanoic acids and congeners thereof, useful as bronchodilators, hypotensive agents and as agents for the control of excessive gastric secretion.

  15-去氧-16-羟基-16-乙炔基和16-乙炔基取代的前列腺酸及其同系物，可用作支气管扩张剂、降压剂以及用于控制过多胃液分泌的药物。
• Various- 15-deoxy-16-hydroxy-16-ethynyl and 16-ethynylsubstituted
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04191699A1

  公开（公告）日：1980-03-04

  15-Deoxy-16-hydroxy-16-ethynyl and 16-ethynylsubstituted prostanoic acids and congeners thereof, useful as bronchodilators, hypotensive agents, and as agents for the control of excessive gastric secretion.

  15-去氧-16-羟基-16-乙炔基和16-乙炔基取代的前列酸及其同系物，可用作支气管扩张剂、降压剂，以及用于控制过多胃酸分泌的药物。
• Novel 15-deoxy-16-ethynyl and -16-(1-propynyl)-1-carboxy and 1-carbinol
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04250325A1

  公开（公告）日：1981-02-10

  The invention described herein relates to novel 15-deoxy-16-hydroxy-16-ethynyl or 16-(1-propynyl) prostaglandins of E, F, D and A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain a substituent selected from the group consisting of: ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.15 is selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, di-C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino, phenyl and phenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, OR, SR, F or Cl, wherein R is an alkyl group.

  本发明涉及描述的新型15-去氧-16-羟基-16-乙炔基或16-(1-丙炔基)E、F、D和A系列前列腺素，其在α链的末端亚甲基碳上具有选自以下群组的取代基：其中R₁选自氢和C₁-C₆烷基的群组；R₁₅选自C₁-C₄烷基、双C₁-C₄烷基氨基、苯基和苯基，其上取代有一个或多个选自C₁-C₄烷基、OR、SR、F或Cl的取代基，其中R是一个烷基。
• US4131737A
  申请人：——

  公开号：US4131737A

  公开（公告）日：1978-12-26
• US4178456A
  申请人：——

  公开号：US4178456A

  公开（公告）日：1979-12-11