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5-chloro-1-(furan-2-yl)-1-pentanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-1-(furan-2-yl)-1-pentanol
英文别名
5-chloro-1-(2-furyl)-1-pentanol;5-chloro-1-(furan-2-yl)pentan-1-ol
5-chloro-1-(furan-2-yl)-1-pentanol化学式
CAS
——
化学式
C9H13ClO2
mdl
——
分子量
188.654
InChiKey
HYIAVUWKXSBVPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 15-Deoxy-16-hydroxy-16-substituted-3-thia-prostanoic acids
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04131737A1
    公开(公告)日:1978-12-26
    This disclosure describes novel 15-deoxy-16-hydroxy-16-substituted prostanoic acids and conomers thereof having utility as bronchodilators as hypotensive agents, and as agents for the control of excessive gastric secretion.
    这份披露描述了新颖的15-去氧-16-羟基-16-取代前列酸及其同分异构体,具有作为支气管扩张剂、降压剂以及控制过多胃酸分泌的用途。
  • Various 15-deoxy-16-hydroxy-16-ethynyl and 16-ethynylsubstituted
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04190596A1
    公开(公告)日:1980-02-26
    15-Deoxy-16-hydroxy-16-ethynyl and 16-ethynylsubstituted prostanoic acids and congeners thereof, useful as bronchodilators, hypotensive agents and as agents for the control of excessive gastric secretion.
    15-去氧-16-羟基-16-乙炔基和16-乙炔基取代的前列腺酸及其同系物,可用作支气管扩张剂、降压剂以及用于控制过多胃液分泌的药物。
  • Various- 15-deoxy-16-hydroxy-16-ethynyl and 16-ethynylsubstituted
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04191699A1
    公开(公告)日:1980-03-04
    15-Deoxy-16-hydroxy-16-ethynyl and 16-ethynylsubstituted prostanoic acids and congeners thereof, useful as bronchodilators, hypotensive agents, and as agents for the control of excessive gastric secretion.
    15-去氧-16-羟基-16-乙炔基和16-乙炔基取代的前列酸及其同系物,可用作支气管扩张剂、降压剂,以及用于控制过多胃酸分泌的药物。
  • Novel 15-deoxy-16-ethynyl and -16-(1-propynyl)-1-carboxy and 1-carbinol
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04250325A1
    公开(公告)日:1981-02-10
    The invention described herein relates to novel 15-deoxy-16-hydroxy-16-ethynyl or 16-(1-propynyl) prostaglandins of E, F, D and A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain a substituent selected from the group consisting of: ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.15 is selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, di-C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino, phenyl and phenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, OR, SR, F or Cl, wherein R is an alkyl group.
    本发明涉及描述的新型15-去氧-16-羟基-16-乙炔基或16-(1-丙炔基)E、F、D和A系列前列腺素,其在α链的末端亚甲基碳上具有选自以下群组的取代基:其中R₁选自氢和C₁-C₆烷基的群组;R₁₅选自C₁-C₄烷基、双C₁-C₄烷基氨基、苯基和苯基,其上取代有一个或多个选自C₁-C₄烷基、OR、SR、F或Cl的取代基,其中R是一个烷基。
  • US4131737A
    申请人:——
    公开号:US4131737A
    公开(公告)日:1978-12-26
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