4-hydroxy-6-oxo-N,1,3-triphenyl-2-thioxopyrimidine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-6-oxo-N,1,3-triphenyl-2-thioxopyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: 4-hydroxy-6-oxo-N,1,3-triphenyl-2-sulfanylidenepyrimidine-5-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 415.472
• InChiKey: UUXYDFLCAFPDHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-2-硫代巴比土酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-hydroxy-6-oxo-N,1,3-triphenyl-2-thioxopyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmacophore Hybridization To Discover Novel Topoisomerase II Poisons with Promising Antiproliferative Activity

  摘要：

  We used a pharmacophore hybridization strategy to combine key structural elements of merbarone and etoposide and generated new type II topoisomerase (topoII) poisons. This first set of hybrid topoII poisons shows promising antiproliferative activity on human cancer cells, endorsing their further exploration for anticancer drug discovery.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01388

文献信息

• 5-CARBOXAMIDE-2-THIOBARBITURIC ACIDS AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：Fondazione Istituto Italiano di Tecnologia

  公开号：EP3596054B1

  公开（公告）日：2021-01-27