(E)-1,4-bis(6-chloro-3,4-dihydro-2-vinyl-2H-1,4-benzoxazin-4-yl)but-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (E)-1,4-bis(6-chloro-3,4-dihydro-2-vinyl-2H-1,4-benzoxazin-4-yl)but-2-ene
• 英文别名: 6-chloro-4-[(E)-4-(6-chloro-2-ethenyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)but-2-enyl]-2-ethenyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
• 化学式: C₂₄H₂₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 443.373
• InChiKey: CDKZIXIIPYTAKP-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,2-二羟甲基乙烯 、 4-氯-2-氨基苯酚 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) titanium(IV) isopropylate 、 molecular sieve 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以41%的产率得到6-chloro-3,4-dihydro-2-vinyl-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed regiospecific tandem allylation of 2-aminophenols using 2-butene-1,4-diol

  摘要：

  The direct activation of C-O bonds in 2-butene-1,4-diol by palladium complexes has been accelerated by carrying out the reactions in the presence of a titanium reagent. Palladium-catalyzed regiospecific tandem allylation of 2-aminophenols with 2-butene-1,4-diol leads to 3,4-dihydro-2-vinyl-2H-1,4-benzoxazines. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.128