trichloro-[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trichloro-[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-silane
• 英文别名: Trichlor-[1-(4-chlor-phenyl)-aethyl]-silan；Trichloro-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]silane
• 化学式: C₈H₈Cl₄Si
• 分子量: 274.049
• InChiKey: MPWJIEMUWAACPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloro-[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-silane 在 potassium fluoride 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-1-(4-Chlorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  大块亚磷酰胺的合成与应用：高效的单磷配体，用于苯乙烯的不对称氢化硅烷化†

  摘要：

  从手性3,3'-二芳基取代的BINOL衍生物和非手性或树枝状胺合成了一系列庞大的单齿亚磷酰胺配体，收率很高。苯乙烯与硅的不对称氢化硅烷化三氯硅烷在这些庞大的配体的钯配合物存在下，以高产率得到具有优异活性和生产率的手性硅烷。这些手性硅烷的氧化过氧化氢 得到了最高96％ee的相应手性仲醇。

  DOI：

  10.1039/b909334f
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 C₄₈H₃₈NO₄P 、 三氯硅烷 作用下， 反应 16.33h， 生成 trichloro-[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-silane
  参考文献：
  名称：

  大块亚磷酰胺的合成与应用：高效的单磷配体，用于苯乙烯的不对称氢化硅烷化†

  摘要：

  从手性3,3'-二芳基取代的BINOL衍生物和非手性或树枝状胺合成了一系列庞大的单齿亚磷酰胺配体，收率很高。苯乙烯与硅的不对称氢化硅烷化三氯硅烷在这些庞大的配体的钯配合物存在下，以高产率得到具有优异活性和生产率的手性硅烷。这些手性硅烷的氧化过氧化氢 得到了最高96％ee的相应手性仲醇。

  DOI：

  10.1039/b909334f

文献信息

• SATURATED N-HETEROCYCLIC CARBENE-LIGAND METAL COMPLEX DERIVATIVES, PREPARING METHOD THEREOF, AND PREPARING METHOD OF SILANE COMPOUND BY HYDROSILYLATION REACTION USING THE SAME AS CATALYST
  申请人：Yoo Bok Ryul

  公开号：US20110160454A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Provided are a saturated N-heterocyclic carbene-ligand metal complex derivative, a method for preparing the same, and a method for preparing a silane compound by hydrosilylation using the same as a catalyst. To describe in more detail, the metal complex derivative has a saturated N-heterocyclic carbene derivative and an olefin ligand at the same time. A silane compound is prepared by hydrosilylation in the presence of the metal complex derivative as a catalyst. The provided metal complex derivative of the present invention has superior stability during hydrosilylation reaction and is capable of effectively performing the hydrosilylation reaction at low temperature even with small quantity. Further, a product with superior regioselectivity may be obtained. In addition, after the hydrosilylation reaction is completed, the metal complex derivative may be recovered and recycled.

  提供了一种饱和的N-杂环卡宾配体金属络合物衍生物，以及一种制备该衍生物的方法，以及一种利用该衍生物作为催化剂通过氢硅烷化制备硅烷化合物的方法。更详细地描述，金属络合物衍生物同时具有饱和的N-杂环卡宾衍生物和烯烃配体。在金属络合物衍生物作为催化剂的情况下，通过氢硅烷化制备硅烷化合物。本发明提供的金属络合物衍生物在氢硅烷化反应过程中具有优越的稳定性，并能够在低温下即使使用少量也能有效地进行氢硅烷化反应。此外，可以获得具有优越区域选择性的产品。此外，在氢硅烷化反应完成后，金属络合物衍生物可以被回收和循环利用。
• The design of second generation MOP-phosphonites: efficient chiral hydrosilylation of functionalised styrenes
  作者：James T. Fleming、Arne Ficks、Paul G. Waddell、Ross W. Harrington、Lee J. Higham

  DOI：10.1039/c5dt04475h

  日期：——

  A series of enantiopure MOP-phosphonite ligands, with tailored steric profiles, have been synthesised and are proven to be very successful in high-yielding, regio- and enantioselective catalytic hydrosilylation reactions of substituted styrenes, affording important chiral secondary alcohols.

  一系列具有定制立体位阻特性的对映纯MOP-膦酸酯配体已经合成，并被证明在取代苯乙烯的高产率、区域选择性和对映选择性催化氢硅烷化反应中非常成功，从而得到重要的手性二级醇。
• [EN] SATURATED N-HETEROCYCLIC CARBENE-LIGAND METAL COMPLEX DERIVATIVES, PREPARING METHOD THEREOF, AND PREPARING METHOD OF SILANE COMPOUND BY HYDROSILYLATION REACTION USING THE SAME AS CATALYST<br/>[FR] DÉRIVÉS DE COMPLEXE MÉTALLIQUE AVEC LIGAND-CARBÈNE N-HÉTÉROCYCLIQUE SATURÉ, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉ SILANE PAR RÉACTION D'HYDROSILYLATION À L'AIDE DE CEUX-CI COMME CATALYSEUR
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2011081277A3

  公开（公告）日：2011-09-29
• Tschernyschew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 613,614,615;engl.Ausg.S.593,594,596
  作者：Tschernyschew et al.

  DOI：——

  日期：——