(4RS,8SR,2E,6Z)-9-benzyloxy-8-methylnona-2,6-dien-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4RS,8SR,2E,6Z)-9-benzyloxy-8-methylnona-2,6-dien-4-ol
• 英文别名: (2E,4S,6Z,8R)-8-methyl-9-phenylmethoxynona-2,6-dien-4-ol
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: SBWRHOSANQEOTC-BZBOFCKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,2Z)-5-benzyloxy-4-methylpent-2-enyl(triphenyl)germane 、 巴豆醛 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(4RS,8SR,2E,6Z)-9-benzyloxy-8-methylnona-2,6-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基锗烷的开链远程立体声控制

  摘要：

  烷基-2-烯基（三烷基和-三芳基）锗烷在-78°C下用卤化锡（IV）进行金属转移15分钟就足以使金属转移有效地完成。在这些条件下，烷基二烯基（三烷基）锗烷可通过氯化锡（IV）和溴化锡（IV）进行金属转移，但相应的三苯基锗烷仅可使用氯化锡（IV）进行金属转移。这些观察结果导致了5-取代的戊-2-烯基和-hex-2-烯基锗烷与醛的反应过程，该过程以1,5-和1,6-立体控制的有用水平进行，有利于（ž）-1,5-反-和（Z ^）1,6-顺式分别-alkenols。使用（Z）-alk-2-enylgermanes。当使用溴化锡（IV）促进时，（Z）-6-羟基庚-2-烯基（三乙基）锗烷与苯甲醛的反应产生了3-乙烯基-6-甲基-2-苯基四氢吡喃，而不是预期的均烯丙基醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.053

文献信息

• 1,5-Remote stereocontrol using allylgermanes
  作者：Pilar Castreno、Eric J. Thomas、Anna P. Weston

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.065

  日期：2007.1

  Transmetallation of 5- and 4-alkoxypent-2-enylgermanes 8, 10 and 13 using tin(IV) chloride is stereoselective and generates allyltin trichlorides which react with aldehydes with useful levels of 1,5-stereocontrol. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.