N-t-butyl-p-toluidino dimethyl sulfonium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-t-butyl-p-toluidino dimethyl sulfonium chloride
• 英文别名: (N-tert-butyl-4-methylanilino)-dimethylsulfanium;chloride
• 化学式: C₁₃H₂₂NS*Cl
• 分子量: 259.843
• InChiKey: RLPGDLTVEZANJY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯胺 、 N-叔丁基-4-甲基苯胺 在 Ca(OCl)2 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以76.5%的产率得到N-t-butyl-p-toluidino dimethyl sulfonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for producing azasulfonium salts and rearrangement thereof to

  摘要：

  通过将N-氯苯胺与非酮二烃硫化物反应，形成_azasulfonium_氯化物，将_azasulfonium_氯化物与强碱反应，在2位上带有烃基-S-烃基硫醚基团的苯胺。这种正构硫醚化合物可以用脱硫还原剂如Raney镍等还原，形成正构烷基化苯胺。苯胺可以是氨基吡啶。可以分离和回收_azasulfonium_盐和硫醚中间体。如果需要，硫醚化合物可以还原形成正构烷基化苯胺产品，这些产品可用作多种用途的中间体，包括用于制造染料、除草剂等。

  公开号：

  US03985756A1

文献信息

• US3985756A
  申请人：——

  公开号：US3985756A

  公开（公告）日：1976-10-12
• US4035375A
  申请人：——

  公开号：US4035375A

  公开（公告）日：1977-07-12
• Process for producing azasulfonium salts and rearrangement thereof to
  申请人：The Ohio State University Research Foundation

  公开号：US03985756A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  Preparing ortho-substituted anilines by reacting an N-chloroaniline with a non-carbonylic di-hydrocarbon sulfide to form an azasulfonium chloride, reacting the azasulfonium chloride with a strong base to form an aniline substituted in the 2-position with a hydrocarbon-S-hydrocarbyl thio-ether group. The ortho-substituted thio-ether compounds can be reduced with a de-sulfurizing reducing agent such as Raney nickel or the like to form the ortho-alkylated aniline. The aniline may be an amino-pyridine. The azasulfonium salt and thio-ether intermediate products can be isolated and recovered. If desired, the thio-ether compounds can be reduced to form ortho-alkylated aniline products which are useful as intermediates for a wide variety of purposes, including their uses in making dyes, herbicides, and the like.

  通过将N-氯苯胺与非酮二烃硫化物反应，形成_azasulfonium_氯化物，将_azasulfonium_氯化物与强碱反应，在2位上带有烃基-S-烃基硫醚基团的苯胺。这种正构硫醚化合物可以用脱硫还原剂如Raney镍等还原，形成正构烷基化苯胺。苯胺可以是氨基吡啶。可以分离和回收_azasulfonium_盐和硫醚中间体。如果需要，硫醚化合物可以还原形成正构烷基化苯胺产品，这些产品可用作多种用途的中间体，包括用于制造染料、除草剂等。