tris(2,4-bis[N,N-bis[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]sulfamoyl]phenyl)bismuthane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2,4-bis[N,N-bis[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]sulfamoyl]phenyl)bismuthane
• 英文别名: Tris (2,4-bis (N,N-bis(2-t-butyldimethylsilyloxylethyl)sulfamoyl)phenyl)bismuthine；tris(2,4-bis(N,N-bis(2-t-butyldimethylsilyloxyethyl)sulfamoyl)phenyl)bismuthine；4-bis[2,4-bis[bis[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]sulfamoyl]phenyl]bismuthanyl-1-N,1-N,3-N,3-N-tetrakis[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]benzene-1,3-disulfonamide
• 化学式: C₁₁₄H₂₃₇BiN₆O₂₄S₆Si₁₂
• 分子量: 2814.56
• InChiKey: ZYYZJDFWKHWZEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.41
• 重原子数：
  163
• 可旋转键数：
  75
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  385
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,4-bis[N,N-bis[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]sulfamoyl]phenyl)bismuthane 、 氯化铋 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到tris(2,4-bis[N,N-bis[2-hydroxyethyl]sulfamoyl]phenyl)bismuthane
  参考文献：
  名称：

  Matano, Yoshihiro; Aratani, Yoshiyuki; Miyamatsu, Takashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2511 - 2517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化铋 、 1,3-bis[N,N-bis[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]sulfamoyl]benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到tris(2,4-bis[N,N-bis[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]sulfamoyl]phenyl)bismuthane
  参考文献：
  名称：

  Matano, Yoshihiro; Aratani, Yoshiyuki; Miyamatsu, Takashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2511 - 2517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tris(substituted phenyl) bismuth derivatives
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05730953A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  tris(substituted phenyl) bismuth compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful x-ray radiographic imaging agents: ##STR1## wherein X.sub.1, X.sub.2 and X.sub.3 are as defined in the specification.

  式(I)中的取代苯基铋化合物及其药学上可接受的盐是有用的X射线放射成像剂：##STR1## 其中X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3如规范中所定义。