(8R)-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-8-methyl-4-(2-methylphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,5]oxazocin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (8R)-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-8-methyl-4-(2-methylphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,5]oxazocin-5-one
• 英文别名: (8R)-2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-6-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-8-methyl-4-(2-methylphenyl)-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-b][1,5]oxazocin-5-one
• 化学式: C₃₁H₃₁F₆N₅O₃
• 分子量: 635.609
• InChiKey: IBMYMQVCRIGHBO-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 (8R)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-8-methyl-2-methylsulfonyl-4-(2-methylphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,5]oxazocin-5-one 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到(8R)-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-8-methyl-4-(2-methylphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,5]oxazocin-5-one
  参考文献：
  名称：

  轴向手性衍生物分析作为NK（1）受体拮抗剂的2-取代的嘧啶并[4,5-b] [1,5]恶唑嗪的关键结构要求。

  摘要：

  这项研究旨在确定2-取代的8-甲基嘧啶[4,5-b] [1,5]恶唑啉衍生物的关键结构特征。合成了在C-2位置带有取代基的轴向手性8-甲基嘧啶基[4,5-b] [1,5]恶唑啉，并将其评估为NK（1）拮抗剂。结果表明，（aR，8S）立体化学和C-2位置的取代基对于NK（1）受体识别很重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.05.040

文献信息

• Analysis of crucial structural requirements of 2-substituted pyrimido[4,5-b][1,5]oxazocines as NK1 receptor antagonist by axially chiral derivatives
  作者：Shigeki Seto、Jun Asano

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.05.040

  日期：2007.8

  2-substituted 8-methylpyrimido[4,5-b][1,5]oxazocine derivatives. Axially chiral 8-methylpyrimido[4,5-b][1,5]oxazocines bearing a substituent at the C-2 position were synthesized and evaluated as NK(1) antagonists. The results revealed that (aR, 8S)-stereochemistry and the substituent at the C-2 position are important for NK(1) receptor recognition.

  这项研究旨在确定2-取代的8-甲基嘧啶[4,5-b] [1,5]恶唑啉衍生物的关键结构特征。合成了在C-2位置带有取代基的轴向手性8-甲基嘧啶基[4,5-b] [1,5]恶唑啉，并将其评估为NK（1）拮抗剂。结果表明，（aR，8S）立体化学和C-2位置的取代基对于NK（1）受体识别很重要。