5-(3-Fluoro-4-morpholin-4-ylanilino)-3,3-dimethyl-5-oxopentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-(3-Fluoro-4-morpholin-4-ylanilino)-3,3-dimethyl-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 5-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylanilino)-3,3-dimethyl-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₁₇H₂₃FN₂O₄
• 分子量: 338.379
• InChiKey: VLSKXYSNEUIFBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 5-(3-Fluoro-4-morpholin-4-ylanilino)-3,3-dimethyl-5-oxopentanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  抗菌巴比妥酸类似物，灵感来自天然 3-Acyltetramic Acid；合成、互变异构和结构与理化性质-抗菌活性的关系

  摘要：

  报道了新型巴比妥酸盐的合成、互变异构和抗菌活性。特别是，3-酰基和 3-羧酰胺巴比妥酸盐对敏感和一些耐药革兰氏阳性菌株表现出抗菌活性，特别令人感兴趣的是，这些系统具有适用的分子量、可旋转键和用于药物设计的质子供体/受体数量由于亲脂性较差，理化性质和离子状态类似于目前用于口服和注射的抗生素。不幸的是，巴比妥核心对血浆蛋白亲和力的降低不足以实现体内活性。因此需要进一步优化以降低血浆蛋白亲和力和/或提高抗生素效力，

  DOI：

  10.3390/molecules20033582