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(2-allyloxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)(2,5-dimethyl-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophen-7-yl)diethylsilane

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-allyloxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)(2,5-dimethyl-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophen-7-yl)diethylsilane
英文别名
(2-allyloxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)(2,5-dimethylcyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophen-7-yl)diethylsilane;(3-Tert-butyl-5-methyl-2-prop-2-enoxyphenyl)-(4,10-dimethyl-5,9-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),3,10-tetraen-7-yl)-diethylsilane
(2-allyloxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)(2,5-dimethyl-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophen-7-yl)diethylsilane化学式
CAS
——
化学式
C29H38OS2Si
mdl
——
分子量
494.838
InChiKey
UGDLNNATWSOLPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.64
  • 重原子数:
    33
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    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-allyloxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)(2,5-dimethyl-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophen-7-yl)diethylsilane四氯化钛 在 CH3CH2CH2CH2Li 、 N(CH2CH3)3 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 以12%的产率得到diethylsilylene(η5-2,5-dimethylcyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophen-7-yl)(3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy)titanium dichloride
    参考文献:
    名称:
    熔融噻吩改性的硅桥连环戊二烯基-苯氧基配体的钛配合物:乙烯,1-己烯的合成,表征及其催化性能
    摘要:
    R 2 Si(L)(3- t Bu-5-Me-2-C 6 H 2 O)TiCl 2 { 5:R = Me; L = 6- L 1 ; L 1= 2,4,5-Me 3-环戊[2,3- b ]噻吩基,6:R = Et; L = 6-大号1,图9a:R =甲基; L = 4- L 2 ; L 2= 2,5-Me 2-环戊[3,2- b ]硫代苯基,10a:R = Et; n = 1。L = 4大号2,16:R =甲基; L = 7- L 3;L 3= 2,5-Me 2-环戊[1,2- b:4,3- b ']二硫代苯基,17:R = Et;L = 7-大号3,18:R =的Et; L = 7- L 4 ; L 4 =环戊[1,2- b:4,3- b ']二硫代苯基,19:R = Et; L = 4- L 5 ; L 5 = 2,6-Me 2-环戊[2,1- b:3,4- b′]二硫代苯基,20:R
    DOI:
    10.1021/om900853q
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-dimethyl-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophene 、 (2-(allyloxy)-3-(tert-butyl)-5-methylphenyl)chlorodiethylsilane正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以100%的产率得到(2-allyloxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)(2,5-dimethyl-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophen-7-yl)diethylsilane
    参考文献:
    名称:
    TRANSITION METAL COMPLEXES, LIGANDS, POLYMERIZATION CATALYSTS FOR OLEFINS, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF OLEFIN POLYMERS
    摘要:
    公开号:
    EP1475383B1
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文献信息

  • TRANSITION METAL COMPLEXES, LIGANDS, POLYMERIZATION CATALYSTS FOR OLEFINS, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF OLEFIN POLYMERS
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1475383B1
    公开(公告)日:2010-09-08
  • Titanium Complexes of Silicon-Bridged Cyclopentadienyl−Phenoxy Ligands Modified with Fused-Thiophene: Synthesis, Characterization, and Their Catalytic Performance in Copolymerization of Ethylene and 1-Hexene
    作者:Taichi Senda、Hidenori Hanaoka、Yoshiya Okado、Yoshiaki Oda、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima
    DOI:10.1021/om900853q
    日期:2009.12.28
    20: R = Et; L = 4-L6; L6 = cyclopenta[2,1-b:3,4-b′]dithiophenyl}, were prepared by treating TiCl4 with the dilithium salts generated by reaction of the corresponding ligands (3, 4, 7, 8, and 11−15) with nBuLi in the presence of Et3N in toluene. In the ligand synthesis, the use of L2-H afforded R2Si(L-H)[2-(OCH2CH═CH2)-3-tBu-5-Me-C6H2] (7a: R = Me; L = 4-L2, 8a: R = Et; L = 4-L2) along with a small
    R 2 Si(L)(3- t Bu-5-Me-2-C 6 H 2 O)TiCl 2 5:R = Me; L = 6- L 1 ; L 1= 2,4,5-Me 3-环戊[2,3- b ]噻吩基,6:R = Et; L = 6-大号1,图9a:R =甲基; L = 4- L 2 ; L 2= 2,5-Me 2-环戊[3,2- b ]硫代苯基,10a:R = Et; n = 1。L = 4大号2,16:R =甲基; L = 7- L 3;L 3= 2,5-Me 2-环戊[1,2- b:4,3- b ']二硫代苯基,17:R = Et;L = 7-大号3,18:R =的Et; L = 7- L 4 ; L 4 =环戊[1,2- b:4,3- b ']二硫代苯基,19:R = Et; L = 4- L 5 ; L 5 = 2,6-Me 2-环戊[2,1- b:3,4- b′]二硫代苯基,20:R
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