AbstractNach oraler Verabreichung des Tuberkulostatikums Thiocarlid (I) wurden im menschlichen Urin die beiden in den Seitenketten hydroxylierten Derivate VI und XI nachgewiesen; unverändertes Thiocarlid konnte nicht aufgefunden werden. Die durch Abbaureaktionen an amorphen Präparaten von VI und XI ermittelten Konstitutionen wurden durch Synthese sichergestellt. Im Verhältnis zur verabreichten Dosis von I sind die ausgeschiedenen Mengen von VI und XI nur gering.
AbstractNach oraler Verabreichung des Tuberkulostatikums Thiocarlid (I) wurden im menschlichen Urin die beiden in den Seitenketten hydroxylierten Derivate VI und XI nachgewiesen; unverändertes Thiocarlid konnte nicht aufgefunden werden. Die durch Abbaureaktionen an amorphen Präparaten von VI und XI ermittelten Konstitutionen wurden durch Synthese sichergestellt. Im Verhältnis zur verabreichten Dosis von I sind die ausgeschiedenen Mengen von VI und XI nur gering.
Provided herein are the K-Ras inhibitors of the formulae:
Also provided are compositions comprising thereof for treating cancer.
本文提供了式中的 K-Ras 抑制剂: 还提供了包含其用于治疗癌症的组合物。
K-RAS MODULATORS
申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
公开号:US20200247762A1
公开(公告)日:2020-08-06
Provided herein, inter alia, are methods and compounds for modulating K-Ras treating cancer.
Über Metaboliten von Thiocarlid
作者:R. W. Balsiger、Th. Leuenberger、W. Michaelis、O. Schindler
DOI:10.1002/hlca.19690520515
日期:——
AbstractNach oraler Verabreichung des Tuberkulostatikums Thiocarlid (I) wurden im menschlichen Urin die beiden in den Seitenketten hydroxylierten Derivate VI und XI nachgewiesen; unverändertes Thiocarlid konnte nicht aufgefunden werden. Die durch Abbaureaktionen an amorphen Präparaten von VI und XI ermittelten Konstitutionen wurden durch Synthese sichergestellt. Im Verhältnis zur verabreichten Dosis von I sind die ausgeschiedenen Mengen von VI und XI nur gering.