ethyl-bromo-malonic acid dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl-bromo-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: Aethyl-brom-malonsaeure-dimethylester；Dimethyl 2-bromo-2-ethylpropanedioate；dimethyl 2-bromo-2-ethylpropanedioate
• 化学式: C₇H₁₁BrO₄
• 分子量: 239.066
• InChiKey: KZLOHBHRWOICLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-bromo-malonic acid dimethyl ester 、 4-nitrophenol sodium salt 在 苯 作用下， 生成 ethyl-(4-nitro-phenoxy)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bischoff, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 3135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基丙二酸二甲酯 生成 ethyl-bromo-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bischoff, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 3135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PETITES MOLÉCULES IRE1
  申请人：QUENTIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018102751A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供了针对IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂用于治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统的癌症。
• BTK INHIBITORS
  申请人：KIM RONALD M.

  公开号：US20140206681A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式I提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。
• Method for producing solid catalyst component for olefin polymerization, catalyst for olefin polymerization, and method for producing olefin polymer
  申请人：Uozumi Toshiya

  公开号：US10364304B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  A method for producing a solid catalyst component for olefin polymerization includes bringing a magnesium compound, a tetravalent titanium halide compound, and an electron donor compound represented by a general formula (1) into contact with each other, reacting the mixture, washing the resulting reaction product to obtain a solid component, bringing the solid component, a tetravalent titanium halide compound, and an electron donor compound represented by a general formula (2) into contact with each other, reacting the mixture, and washing the resulting reaction product. (R1)kC6H4-k(COOR2)(COOR3)  (1) R4R5C(COOR6)2  (2) A polymer that exhibits high activity with respect to hydrogen, high stereoregularity, and high bulk density can be obtained using a catalyst including a solid catalyst component obtained by the method.

  一种生产烯烃聚合用固体催化剂组分的方法，包括将镁化合物、四价卤化钛化合物和通式（1）表示的电子供体化合物相互接触，使混合物反应，洗涤所得反应产物以获得固体组分，将固体组分、四价卤化钛化合物和通式（2）表示的电子供体化合物相互接触，使混合物反应，洗涤所得反应产物。 (R1)kC6H4-k(COOR2)(COOR3) (1) R4R5C(COOR6)2 (2) 使用包括通过该方法获得的固体催化剂组分的催化剂，可以获得对氢具有高活性、高立体规整度和高体积密度的聚合物。
• IRE1 small molecule inhibitors
  申请人：Cornell University

  公开号：US10934275B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供的是用于靶向或 IRE1 蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。本文还提供了使用 IRE1 小分子抑制剂治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文所述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体癌或血液癌。
• IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS
  申请人：Quentis Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3548476A1

  公开（公告）日：2019-10-09