2-bromo-4-nitrobenzenesulfonyl chloride | 1099660-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-nitrobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Bromo-4-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1099660-60-2
• 化学式: C₆H₃BrClNO₄S
• mdl: MFCD11650638
• 分子量: 300.517
• InChiKey: LPFIRAAVBJJUKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  存储条件为室温、避光且在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-nitrobenzenesulfonyl chloride 在 Grubbs catalyst first generation 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(2-bomo-4-nitrobenzenesulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  基于甲酸铵的一锅还原Heck反应用于构建环磺酰胺

  摘要：

  报道了一种改进的方法，用于将不饱和磺酰胺转化为其环状饱和对应物。该方法利用一种单一的钯催化剂进行分子内Heck反应和随后的转移氢化，这是在添加甲酸铵后一锅内完成的。因此，报道了十四种结构变化的范围，并且在最佳条件下以通常良好至优异的产率生成加合物。值得注意的是，在化合物28和29的情况下，可以实现对差异取代的二烯的区分，并且仅观察到该过程在空间上受阻更大的前体32下失败。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.10.053
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 氯化亚砜 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到2-bromo-4-nitrobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  基于甲酸铵的一锅还原Heck反应用于构建环磺酰胺

  摘要：

  报道了一种改进的方法，用于将不饱和磺酰胺转化为其环状饱和对应物。该方法利用一种单一的钯催化剂进行分子内Heck反应和随后的转移氢化，这是在添加甲酸铵后一锅内完成的。因此，报道了十四种结构变化的范围，并且在最佳条件下以通常良好至优异的产率生成加合物。值得注意的是，在化合物28和29的情况下，可以实现对差异取代的二烯的区分，并且仅观察到该过程在空间上受阻更大的前体32下失败。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.10.053

文献信息

• Wasserlösliche Azoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0384276A1

  公开（公告）日：1990-08-29

  Azoverbindungen mit faserreaktiven Farbstoffeigenschaften, die hydroxygruppenhaltige und/oder carbonamidgruppenhaltige Materialien, wie Synthetische Polyamidfasern und Wolle und insbesondere Cellulosefasermaterialien, wie Baumwolle, in farbstarken, echten Tönen färben. Die neuen Azoverbindungen entsprechen der allgemeinen Formel D-N = N-K , in welcher bedeuten: D ist ein Rest der allgemeinem Formel in welcher Y die Vinylgruppe ist oder eine Ethylgruppe, die in ß-Stellung durch einen alkalisch eliminierbaren Substituenten substituiert ist, X die Carbonyl- oder Sulfonylgruppe ist, Arylen ein Phenylen- oder Naphthylenrest ist, die durch Sulfo, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Carboxy und/oder Halogen substituiert sein können, m die Zahl 1 oder 2 und n die Zahl Null oder 1 bedeuten und M ein Wasserstoffatom oder ein salzbildends Metallatom ist; K ist ein Rest einer einfach ankuppelbaren wasserlöslichen Kupplungskomponente, die noch eine Azogruppe enthalten kann, oder der Rest einer doppel ankuppelbaren wasserlöslichen Kupplungskomponente. Desweiteren Vorprodukte entsprechend der allgemeinen Formel D-NH2 mit D der obengenannten Bedeutung.

  具有纤维活性染料特性的偶氮化合物，可将含有羟基和/或碳酰胺基团的材料，如合成聚酰胺纤维和羊毛，特别是纤维素纤维材料如棉花染成真色。新型偶氮化合物的通式为 D-N = N-K，即 D 是通式为 其中 Y 是乙烯基或乙基，在 ß 位被可消除的碱基取代、 X 是羰基或磺酰基、 芳基是亚苯基或亚萘基，可被亚砜基、低级烷基、低级烷氧基、羧基和/或卤素取代、 m 是数字 1 或 2，以及 n 是数字 0 或 1，以及 M 是氢原子或成盐金属原子； K 是单偶联水溶性偶联组分的残余物，也可含有偶氮基，或双偶联水溶性偶联组分的残余物。 此外，对应于通式 D-NH2 的前体，其中 D 如上文所定义。
• US3959309A
  申请人：——

  公开号：US3959309A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US4062864A
  申请人：——

  公开号：US4062864A

  公开（公告）日：1977-12-13
• US4172834A
  申请人：——

  公开号：US4172834A

  公开（公告）日：1979-10-30
• US4257952A
  申请人：——

  公开号：US4257952A

  公开（公告）日：1981-03-24