N,N-diallyl p-cyanoaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diallyl p-cyanoaniline
• 英文别名: 4-(diallylamino)benzonitrile；4-(N,N-diallylamino)benzenenitrile；4-[Bis(prop-2-enyl)amino]benzonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: CMHKGZDEAJRKLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟碘乙酸乙酯 、 N,N-diallyl p-cyanoaniline 在 potassium carbonate 作用下， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN116283699

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘氰基苯 、 二烯丙基胺 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 1.2-[(2,6-二甲基苯基)氨基]-2-氧代-乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 以91%的产率得到N,N-diallyl p-cyanoaniline
  参考文献：
  名称：

  CuI/DMPAO-Catalyzed N-Arylation of Acyclic Secondary Amines

  摘要：

  DMPAO has been found to be a powerful ligand to enable copper-catalyzed coupling of aryl halides with aliphatic acyclic secondary amines take place under relatively mild conditions, and coupling of aryl halides with primary amines and cyclic secondary amines proceeds at low catalyst loading.

  DOI：

  10.1021/ol301135c

文献信息

• 一种制备腈类化合物的氰化方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院

  公开号：CN108017557B

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明提供一种制备腈类化合物的氰化方法，将有机卤化物或拟卤化物与廉价易得的CO2、NH3及还原剂反应，在过渡金属催化剂的存在下发生选择性氰化反应，获得目标产物有机腈类化合物。在本发明中使用了一种全新的反应路线，通过金属催化 和NH3的反应，“一锅法”直接实现卤化物及拟卤化物的脱(拟)卤氰化，避免了传统氰基化反应需要用到当量剧毒氰化物的问题，同时提供了一种直接、方便的新方法制备同位素标记的腈类化合物，可以用于医学、示踪、生物学和药物研发中。
• N-alkylation of aniline derivatives by use of potassium cation-exchanged Y-type zeolite
  作者：Makoto Onaka、Akihiro Umezono、Motomitsu Kawai、Yusuke Izumi

  DOI：10.1039/c39850001202

  日期：——

  Zeolitte K-Y is effective as a promoter in the N-alkylation of aniline derivatives in comparison with γ-alumina.

  与γ-氧化铝相比，Zeolitte KY在苯胺衍生物的N-烷基化中作为促进剂有效。
• Catalytic Cyanation Using CO2 and NH3
  作者：Hua Wang、Yanan Dong、Chaonan Zheng、Christian A. Sandoval、Xue Wang、Mohamed Makha、Yuehui Li

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.09.009

  日期：2018.12

  Selective cyanation of aryl halides was achieved with CO2 and NH3 as the only sources of carbon and nitrogen, respectively. In the presence of Cu catalysts under low pressure (3 atm), a variety of aromatic iodides and bromides were transformed to the desired nitrile products without the use of toxic metal cyanides. Notably, olefins, esters, amides, alcohols, and amino groups were tolerated. Mechanistic

  分别使用CO 2和NH 3作为唯一的碳和氮源，实现了芳基卤化物的选择性氰化。在低压（3个大气压）下存在铜催化剂的情况下，无需使用有毒的金属氰化物，即可将各种芳族碘化物和溴化物转化为所需的腈产品。值得注意的是，可以容忍烯烃，酯，酰胺，醇和氨基。机理研究表明，涉及异氰酸酯中间体的Cu（III）-芳基插入。通过这种方法可以方便地从相应的同位素标记的CO 2和NH 3中获得[ 13 C，15 N]标记的腈。
• Synthesis of Fluoroalkylated Pyrrolidines through Neat Reaction of Fluoroalkyl Iodides with <i>N, N</i> ‐Diallylamines
  作者：Ting Mao、Weipiao Li、Xiao‐Xiao Liu、Haoyang Wang、Wen‐Yong Han、Jie Tong、Shi‐Ji Xiao、Liang Zhao、Chun‐Yang He

  DOI：10.1002/adsc.202300092

  日期：——

  We presented a cascade transformation of N, N-diallylamines and fluoroalkyl iodides into various functionalized fluoroalkylated pyrrolidines through a visible light-induced synthetic process in the solvent-free conditions. In this reaction system, the substrate N, N-diallylamine acted both as the base and the electron donor. We further demonstrated the practicality of this protocol by the direct modification

  我们提出了在无溶剂条件下通过可见光诱导合成过程将N , N-二烯丙基胺和氟烷基碘化物级联转化为各种功能化氟烷基化吡咯烷。在该反应体系中，底物N,N-二烯丙胺既充当碱基又充当电子供体。我们通过氨基酸和药物分子的直接修饰进一步证明了该方案的实用性。
• Domain size controlled liquid crystals
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：EP1439215A1

  公开（公告）日：2004-07-21

  A device comprising: a liquid crystal composition including a liquid crystal and a liquid crystal domain stabilizing compound, wherein the liquid crystal composition is switchable between a strongly scattering state of a first plurality of smaller liquid crystal domains that strongly scatters a predetermined light and a weakly scattering state of a second plurality of larger liquid crystal domains that weakly scatters the predetermined light; and a liquid crystal containment structure defining a space for the liquid crystal composition.

  设备包括 一种液晶组合物，包括液晶和液晶畴稳定化合物，其中液晶组合物可在强散射预定光的第一多个较小液晶畴的强散射状态和弱散射预定光的第二多个较大液晶畴的弱散射状态之间切换；以及 确定液晶组合物空间的液晶容纳结构。