N-(3,4-dichlorophenyl)-3-mercaptopropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dichlorophenyl)-3-mercaptopropanamide
• 英文别名: Metallo-|A-lactamase-IN-2；N-(3,4-dichlorophenyl)-3-sulfanylpropanamide
• 化学式: C₉H₉Cl₂NOS
• 分子量: 250.149
• InChiKey: YLZRHFRKMXFRSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯胺 、 3-巯基丙酸 反应 5.0h， 以51%的产率得到N-(3,4-dichlorophenyl)-3-mercaptopropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PHENYL-3-MERCAPTOPROPANAMIDE DERIVATIVES AS METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-PHÉNYL-3-MERCAPTOPROPANAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及一种新型金属β-内酰胺酶抑制剂，其化学式为(I)，其中R1是可选择取代的芳基或可选择取代的杂环芳基，并且在细菌感染的治疗中的应用，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用。

  公开号：

  WO2021191219A1

文献信息

• [EN] N-PHENYL-3-MERCAPTOPROPANAMIDE DERIVATIVES AS METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PHÉNYL-3-MERCAPTOPROPANAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH

  公开号：WO2021191219A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention relates to novel inhibitors of metallo-p-lactamases of formula (I) wherein R1 is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, and the use thereof in the treatment of bacterial infections, especially in combination with β-lactam antibiotics.

  本发明涉及一种新型金属β-内酰胺酶抑制剂，其化学式为(I)，其中R1是可选择取代的芳基或可选择取代的杂环芳基，并且在细菌感染的治疗中的应用，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用。
• <i>N</i>-Aryl Mercaptopropionamides as Broad-Spectrum Inhibitors of Metallo-β-Lactamases
  作者：Cansu Kaya、Jelena Konstantinović、Andreas M. Kany、Anastasia Andreas、Jan S. Kramer、Steffen Brunst、Lilia Weizel、Marco J. Rotter、Denia Frank、Samir Yahiaoui、Rolf Müller、Rolf W. Hartmann、Jörg Haupenthal、Ewgenij Proschak、Thomas A. Wichelhaus、Anna K. H. Hirsch

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01755

  日期：2022.3.10