diallyl-[(4-nitro-phenyl)phenyl-methyl]-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diallyl-[(4-nitro-phenyl)phenyl-methyl]-amine
• 英文别名: N-[(4-nitrophenyl)-phenylmethyl]-N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: IYSXOMKGHKBQBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基二苯甲酮 、 二烯丙基胺 在 四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到diallyl-[(4-nitro-phenyl)phenyl-methyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  通过羰基化然后还原胺化合成[11C] /（13C）胺。

  摘要：

  通过11C-羰基化，然后还原胺化，制备了12种11C-标记的胺。在四（三苯基膦）钯存在下，使用芳基碘化物或芳基三氟甲磺酸盐，[11C]一氧化碳和苯基-/甲基硼酸进行11C-羰基化。然后在存在TiCl4和NaBH3CN的情况下，使用不同的胺通过还原胺化将在此步骤中形成的[11C]酮直接转化为胺。获得11 C标记的胺，其衰变校正的放射化学产率在2-78％的范围内。分离产物的放射化学纯度超过98％。合成（13C）苯甲基-苯胺，并通过NMR光谱分析以确认标记位置。测定相同化合物的比放射性。使用常规反应条件，通过酮的还原胺化反应制备参比化合物，其中三种化合物是新颖的。提出的方法是一种合成[11C] /（13C）胺的新方法。

  DOI：

  10.1039/b403481c

文献信息

• Synthesis of [¹¹C]/(¹³C)amines via carbonylation followed by reductive amination
  作者：Obaidur Rahman、Tor Kihlberg、Bengt Långström

  DOI：10.1039/b403481c

  日期：——

  11C-carbonylation followed by reductive amination. The 11C-carbonylation was performed in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium using aryl iodides or aryl triflates, [11C]carbon monoxide and phenyl-/methylboronic acid. The [11C]ketones formed in this step were then transformed directly into amines by reductive amination using different amines in the presence of TiCl4 and NaBH3CN. The 11C-labelled

  通过11C-羰基化，然后还原胺化，制备了12种11C-标记的胺。在四（三苯基膦）钯存在下，使用芳基碘化物或芳基三氟甲磺酸盐，[11C]一氧化碳和苯基-/甲基硼酸进行11C-羰基化。然后在存在TiCl4和NaBH3CN的情况下，使用不同的胺通过还原胺化将在此步骤中形成的[11C]酮直接转化为胺。获得11 C标记的胺，其衰变校正的放射化学产率在2-78％的范围内。分离产物的放射化学纯度超过98％。合成（13C）苯甲基-苯胺，并通过NMR光谱分析以确认标记位置。测定相同化合物的比放射性。使用常规反应条件，通过酮的还原胺化反应制备参比化合物，其中三种化合物是新颖的。提出的方法是一种合成[11C] /（13C）胺的新方法。