4-(4-hydroxyphenyl)-5-carboxy-1,2,3-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(4-hydroxyphenyl)-5-carboxy-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: 4-(4-hydroxyphenyl)thiadiazole-5-carboxylic acid
• 化学式: C₉H₆N₂O₃S
• 分子量: 222.224
• InChiKey: GFDGJTJFFPUBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxyphenyl)-5-carboxy-1,2,3-thiadiazole 在 lithium carbonate sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-[4(3-isopropylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-5-carbomethoxy-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Adrenergic blocking agents in the 1,2,3-thiadiazole series

  摘要：

  新型4-[2,3或4(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-和5-[2,3或4(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑衍生物，可能在噻二唑环的C-5或C-4位置进一步被较低的烷基，苯基，三氟甲基，羧基，烷氧羰基，氰基或氨基羰基取代，以及其药用可接受的酸盐，以及生产这类化合物的方法；4-[4(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑和5-[4(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑是该类的代表。这些化合物具有心血管活性，并可用于治疗哺乳动物的心脏异常病症。

  公开号：

  US03940407A1

文献信息

• US3940407A
  申请人：——

  公开号：US3940407A

  公开（公告）日：1976-02-24
• .beta.-Adrenergic blocking agents in the 1,2,3-thiadiazole series
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US03940407A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  Novel 4-[2,3 or 4(3-amino-2-hydroxypropoxy) phenyl]- and 5-[2,3 or 4(3-amino-2-hydroxypropoxy) phenyl]-1,2,3-thiadiazole derivatives which may be further substituted at the C-5 or C-4 position of the thiadiazole ring, respectively, by a lower alkyl, phenyl, trifluoromethyl, carboxy, alkoxycarbonyl, cyano or an aminocarbonyl group, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and processes for the production of such compounds; 4-[4(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-1,2,3-thiadiazole and 5-[4(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-1,2,3-thiadiazole are representative of the class. These compounds possess cardiovascular activity and are useful for the treatment of abnormal heart conditions in mammals.

  新型4-[2,3或4(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-和5-[2,3或4(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑衍生物，可能在噻二唑环的C-5或C-4位置进一步被较低的烷基，苯基，三氟甲基，羧基，烷氧羰基，氰基或氨基羰基取代，以及其药用可接受的酸盐，以及生产这类化合物的方法；4-[4(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑和5-[4(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑是该类的代表。这些化合物具有心血管活性，并可用于治疗哺乳动物的心脏异常病症。