2-{[(3-chlorobenzyl) oxy] methyl} oxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(3-chlorobenzyl) oxy] methyl} oxirane
• 英文别名: 3-chlorobenzyloxymethyloxirane；2-[(3-Chlorophenyl)methoxymethyl]oxirane
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: YSGIVEYGGPKOJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(3-chlorobenzyl) oxy] methyl} oxirane 在 硫脲 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(((3-chlorobenzyl)oxy)methyl)thiirane
  参考文献：
  名称：

  环氧化物的生物催化硫磺化对映选择性合成硫杂环丙烷

  摘要：

  提出了一种生物催化硫代化方法，用于使用硫氰酸盐作为硫供体，通过卤代醇脱卤酶催化的动力学拆分方法，从环氧化物中对映选择性合成硫杂环丙烷。通过使用表达工程化卤代醇脱卤素酶 HHDHapb 变体的重组大肠杆菌细胞，以良好的产率和对映体选择性合成了带有芳基和烷基取代基的各种手性硫杂环丙烷。

  DOI：

  10.1002/anie.202212589
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醇 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 2-{[(3-chlorobenzyl) oxy] methyl} oxirane
  参考文献：
  名称：

  诺如病毒3CL蛋白酶的基于恶唑烷酮的抑制剂的结构指导设计，合成和评估

  摘要：

  由诺如病毒引起的急性非细菌性胃肠炎构成了全球公共卫生关注和巨大的经济负担。当前没有用于治疗诺如病毒感染的小分子疗法或疫苗。一种结构指导的方法被用于设计诺如病毒3CL蛋白酶的一系列抑制剂，这些抑制剂将恶唑烷酮环体现为获得最佳结合相互作用的新型设计元素。已经确定了具有抗诺如病毒活性的低微摩尔渗透性细胞抑制剂。使用X射线晶体学阐明了与抑制剂和酶的相互作用有关的作用机理，结合方式和结构重排。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.014

文献信息

• Thiazolidine and oxazolidine derivatives, their preparation and their
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05578620A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  Compounds of formula (I): ##STR1## and salts, esters and solyates thereof and pro-drugs therefor are useful for the treatment and/or prophylaxis of a variety of disorders, including one or more of: hyperlipemia, hyperglycemia, obesity, glucose tolerance insufficiency, insulin resistance and diabetic complications.

  公式（I）的化合物：##STR1##及其盐、酯和溶剂化合物以及其前体药物对于治疗和/或预防多种疾病非常有用，包括但不限于：高脂血症、高血糖、肥胖、葡萄糖耐量不足、胰岛素抵抗和糖尿病并发症。
• Thiazolidine and oxazolidine derivatives, their preparation and their medical use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0678511A2

  公开（公告）日：1995-10-25

  Compounds of formula (I) : [in which : R1 and R2 are each hydrogen or alkyl, or together a group of formula -(CH2)k- in which k is an integer ; R3 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or hydroxy ; A and B are each hydrogen, alkyl, aralkyl, aliphatic carboxylic acyl, aryl-substituted aliphatic carboxylic acyl, aromatic carboxylic acyl or carbamoyl, or A and B together represent >C=O, >C=S, -C(=O)-C(=O)-, -CH2C(=0)-, -CH2CH2-, -SO2- or -CH2SO2- ; X is a group of formula : W-(CH2)m-X1- in which W is aryl or heterocyclic, X1 is a single bond, oxygen, sulphur or >NR4 in which R4 is hydrogen, alkyl, aralkyl or aryl, and m is 0 or an integer ; Y is a group of formula : -(CH2)n-Y1-, in which Y1 is a single bond, oxygen or sulphur, and n is an integer ; Z is a group of formula (i), (ii), (iii), (iv), (v) or (vi) : in which R5 is hydrogen, carboxyalkyl, alkanoyloxyalkyl, cycloalkyl-substituted alkanoyloxyalkyl, cycloalkylcarbonyloxyalkyl, alkoxycarbonyloxyalkyl, cycloalkyl-substituted alkoxycarbonyloxyalkyl or cycloalkyloxycarbonyloxyalkyl group] ; and salts, esters and solvates thereof and pro-drugs therefor are useful for the treatment and/or prophylaxis of a variety of disorders, including one or more of: hyperlipemia, hyperglycemia, obesity, glucose tolerance insufficiency, insulin resistance and diabetic complications.

  式(I)化合物： [其中 ：R1 和 R2 分别为氢或烷基，或共同为式-(CH2)k-的基团，其中 k 为整数；R3 为氢、烷基、烷氧基、卤素或羟基；A 和 B 分别是氢、烷基、芳烷基、脂肪族羧酰基、芳基取代的脂肪族羧酰基、芳香族羧酰基或氨基甲酰基，或者 A 和 B 共同代表 >C=O、>C=S、-C(=O)-C(=O)-、-CH2C(=0)-、-CH2CH2-、-SO2- 或 -CH2SO2-；X 是一个式基团：W-(CH2)m-X1-，其中 W 是芳基或杂环，X1 是单键、氧、硫或 >NR4，其中 R4 是氢、烷基、芳基或芳基，m 是 0 或整数； Y 是式中的基团 ：-(CH2)n-Y1-，其中 Y1 是单键、氧或硫，n 是整数； Z 是式(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)或(vi)的基团： 其中 R5 是氢、羧基烷基、烷酰氧基烷基、环烷基取代的烷酰氧基烷基、环烷基羰基氧基烷基、烷氧基羰基氧基烷基、环烷基取代的烷氧基羰基氧基烷基或环烷氧基羰基氧基烷基]；其盐类、酯类和溶解物及其原药可用于治疗和/或预防多种疾病，包括以下一种或多种疾病：高脂血症、高血糖、肥胖、葡萄糖耐量不足、胰岛素抵抗和糖尿病并发症。
• US4605654A
  申请人：——

  公开号：US4605654A

  公开（公告）日：1986-08-12
• US5578620A
  申请人：——

  公开号：US5578620A

  公开（公告）日：1996-11-26
• US5688823A
  申请人：——

  公开号：US5688823A

  公开（公告）日：1997-11-18