N-(4-methoxyphenyl)-N'-(2-hydroxyethyl)succindiamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-N'-(2-hydroxyethyl)succindiamide
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-N'-(4-methoxyphenyl)butanediamide
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: OIBXVOKCKMOYFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 N-(4-甲氧基苯基)琥珀酰胺甲酯 以 丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以70%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-N'-(2-hydroxyethyl)succindiamide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基N'-(2-羟乙基)琥珀酰胺衍生物的合成及抗炎镇痛活性

  摘要：

  并研究这些化合物的抗炎和镇痛活性。N,N,-取代的琥珀二酰胺 VII XII 通过相应的 13-碳甲氧基丙酰胺 (IV) 与单乙醇胺的醇溶液相互作用合成。除了主要产物 (V ll X) 的形成之外，氨解反应还包括初始化合物 (I IV) 的酯交换，如 1H NMR 光谱和薄层色谱 (TLC) 的数据所证实的。此外，IV 衍生物中的酰胺基团会随着初始胺的形成而分解。电子受体微环基团中酰胺键的断裂发生率高于电子供体基团 (CH3)，这也影响了主要反应产物的产率。合成的化合物为白色结晶，常温下稳定，不溶于水，溶于二甲亚砜和吡啶。化合物 IXII 的结构由 IR 和 1H NMR 光谱数据证实（表 1）。国际卫生研究所

  DOI：

  10.1007/bf02218769

文献信息

• Synthesis and antiinflammatory and analgesic activity of N-aryl N′-(2-hydroxyethyl)succindiamide derivatives
  作者：D. Burdulene、Z. Stumbryavichyute、Z. Talaikite、A. S. Zaks、E. M. Chukichev、L. V. Simak

  DOI：10.1007/bf02218769

  日期：1996.4

  and study the antiinflammatory and analgesic activity of these compounds. The N,N,-substituted succindiamides VII XII were synthesized by interaction of the corresponding 13-carbomethoxypropionamides ( I VI) with an alcohol solution of monoethanolamine. The aminolysis reactions included, besides the formation of the main products ( V l l X), the transesterification of the initial compounds (I IV),

  并研究这些化合物的抗炎和镇痛活性。N,N,-取代的琥珀二酰胺 VII XII 通过相应的 13-碳甲氧基丙酰胺 (IV) 与单乙醇胺的醇溶液相互作用合成。除了主要产物 (V ll X) 的形成之外，氨解反应还包括初始化合物 (I IV) 的酯交换，如 1H NMR 光谱和薄层色谱 (TLC) 的数据所证实的。此外，IV 衍生物中的酰胺基团会随着初始胺的形成而分解。电子受体微环基团中酰胺键的断裂发生率高于电子供体基团 (CH3)，这也影响了主要反应产物的产率。合成的化合物为白色结晶，常温下稳定，不溶于水，溶于二甲亚砜和吡啶。化合物 IXII 的结构由 IR 和 1H NMR 光谱数据证实（表 1）。国际卫生研究所