(3S,4R)-1-(allyloxycarbonyl)-triethoxyphosphanylidenemethyl-3-((R)-1-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-4-((R)-2-tetrahydrofuranyl)carbonylthioazetidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-1-(allyloxycarbonyl)-triethoxyphosphanylidenemethyl-3-((R)-1-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-4-((R)-2-tetrahydrofuranyl)carbonylthioazetidin-2-one
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxo-4-[(2R)-oxolane-2-carbonyl]sulfanylazetidin-1-yl]-2-(triethoxy-lambda5-phosphanylidene)acetate；prop-2-enyl 2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxo-4-[(2R)-oxolane-2-carbonyl]sulfanylazetidin-1-yl]-2-(triethoxy-λ5-phosphanylidene)acetate
• 化学式: C₂₇H₄₈NO₉PSSi
• 分子量: 621.805
• InChiKey: FQRZQFPVNJAYCA-IUBSTNSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(allyloxycarbonyl)-triethoxyphosphanylidenemethyl-3-((R)-1-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-4-((R)-2-tetrahydrofuranyl)carbonylthioazetidin-2-one 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-(1’-叔丁基二甲基硅氧乙基)-2-(2’’-四氢呋喃基)培南-3-羧酸烯丙酯
  参考文献：
  名称：

  一种法罗培南钠的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种法罗培南钠的制备方法，包括以下步骤：将碳酸钾、R‑(+)‑硫代四氢呋喃‑2‑甲酸、(3R，4R)‑4‑乙酰氧基‑3‑[(R)‑(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]氮杂环丁‑2‑酮混合，反应后得到FPS‑1；将所述FPS‑1、三乙胺、草酰氯单烯丙酯混合，反应后得到FPS‑2；将所述FPS‑2、亚磷酸三乙酯混合，反应后得到FPS‑3；将所述FPS‑3、四丁基氟化铵混合，反应后得到FPS‑4；将所述FPS‑4、三苯基膦、异辛酸钠、四(三苯基膦)钯混合，反应后得到法罗培南钠。本发明的制备方法可以得到高纯度和高收率的法罗培南钠。

  公开号：

  CN114315863A
• 作为产物：
  描述：

  R-(+)-硫代四氢呋喃-2-甲酸 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (3S,4R)-1-(allyloxycarbonyl)-triethoxyphosphanylidenemethyl-3-((R)-1-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-4-((R)-2-tetrahydrofuranyl)carbonylthioazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种法罗培南钠的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种法罗培南钠的制备方法，包括以下步骤：将碳酸钾、R‑(+)‑硫代四氢呋喃‑2‑甲酸、(3R，4R)‑4‑乙酰氧基‑3‑[(R)‑(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]氮杂环丁‑2‑酮混合，反应后得到FPS‑1；将所述FPS‑1、三乙胺、草酰氯单烯丙酯混合，反应后得到FPS‑2；将所述FPS‑2、亚磷酸三乙酯混合，反应后得到FPS‑3；将所述FPS‑3、四丁基氟化铵混合，反应后得到FPS‑4；将所述FPS‑4、三苯基膦、异辛酸钠、四(三苯基膦)钯混合，反应后得到法罗培南钠。本发明的制备方法可以得到高纯度和高收率的法罗培南钠。

  公开号：

  CN114315863A

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING CYCLIC COMPOUND
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP1489061B1

  公开（公告）日：2011-08-31
• 一种法罗培南钠的制备方法
  申请人：赤峰万泽药业股份有限公司

  公开号：CN114315863A

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一种法罗培南钠的制备方法，包括以下步骤：将碳酸钾、R‑(+)‑硫代四氢呋喃‑2‑甲酸、(3R，4R)‑4‑乙酰氧基‑3‑[(R)‑(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]氮杂环丁‑2‑酮混合，反应后得到FPS‑1；将所述FPS‑1、三乙胺、草酰氯单烯丙酯混合，反应后得到FPS‑2；将所述FPS‑2、亚磷酸三乙酯混合，反应后得到FPS‑3；将所述FPS‑3、四丁基氟化铵混合，反应后得到FPS‑4；将所述FPS‑4、三苯基膦、异辛酸钠、四(三苯基膦)钯混合，反应后得到法罗培南钠。本发明的制备方法可以得到高纯度和高收率的法罗培南钠。