7-chloro-2-phenothiazinecarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-chloro-2-phenothiazinecarbonitrile
• 英文别名: 7-chloro-10H-phenothiazine-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₇ClN₂S
• 分子量: 258.731
• InChiKey: NXNSXSCGVADGDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-phenothiazinecarbonitrile 、 甲烷 、 2-氯丙酸乙酯 以 vaseline 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl (2RS)-2-(7-chloro-2-cyano-10-phenothiazinyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazine derivatives, their preparation and pharmaceutical

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中 Y 为氢或卤素，R.sub.1 和 R.sub.2 可相同也可不同，表示烷基、环烷基-烷基、羟基烷基或乙酰氧基烷基基团，或者与它们连接的氮原子一起形成一个可选取代的饱和或部分不饱和的4-至7-成员杂环；而 X 为氧、硫或：N-R.sub.4，R 为环烷基、苯基或 --CH.sub.2 R.sub.3，R.sub.3 为 H、烷基（1 到 5 C）、烯基或炔基（2 到 4 C）、环烷基（3 到 6 C）、苯基、取代苯基或杂环基，R.sub.4 为 H 或 --CN，但若同时 R.sub.3 为 H 或烷基、R.sub.1 和 R.sub.2 为烷基或 NR.sub.1 R.sub.2 形成未取代的杂环，且 Y 为 H，则 X 不为氧；或 X 为：N-R.sub.4，且 R.sub.4 与 R 及相邻原子形成可选取代的咪唑基或咪唑啉基基团或环己氢苯并咪唑基团，以其异构体形式和混合物及其酸盐形式作为镇痛剂和利尿剂。

  公开号：

  US04985419A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铝 、 磺酰氯 、 2-氰基吩噻嗪 在 1,2-二氯乙烷 、 乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、533.29 kPa 条件下， 反应 54.0h， 以to give 7-chloro-2-phenothiazinecarbonitrile (69.3 g) in the form of a yellow-green solid, m.p. 235° C.的产率得到7-chloro-2-phenothiazinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazine derivatives, their preparation and pharmaceutical

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中Y为氢或卤素，R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，表示烷基，环烷基-烷基，羟基烷基或醋氧基烷基基团，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个可选的取代的饱和或部分不饱和的4-至7-成员杂环；而X为氧、硫或：N-R.sub.4，R为环烷基、苯基或--CH.sub.2 R.sub.3，R.sub.3为H、烷基（1至5个碳）、烯基或炔基（2至4个碳）、环烷基（3至6个碳）、苯基、取代苯基或杂环基，R.sub.4为H或--CN，但如果同时R.sub.3为H或烷基，R.sub.1和R.sub.2为烷基或NR.sub.1 R.sub.2形成未取代的杂环，则X不为氧，Y为H；或X为：N-R.sub.4，R.sub.4与R和相邻原子一起形成可选的取代咪唑基或咪唑啉基基团或六氢苯并咪唑基基团，它们的异构体和混合物及其酸加合物可用作镇痛剂和利尿剂。

  公开号：

  US04985419A1

文献信息

• GARRET, C.;TAURAND, G.
  作者：GARRET, C.、TAURAND, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4985419A
  申请人：——

  公开号：US4985419A

  公开（公告）日：1991-01-15