ethyl-2,3-dihydro-3-oxo-5-(4-chlorophenyl)-2,7-dimethyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-2,3-dihydro-3-oxo-5-(4-chlorophenyl)-2,7-dimethyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2,7-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2,7-dimethyl-3-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₃S
• mdl: MFCD00695792
• 分子量: 364.853
• InChiKey: DGHPIAOUZGMKHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-thioxopyrimidine-5-carboxylate 、 2-溴丙酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以75%的产率得到ethyl-2,3-dihydro-3-oxo-5-(4-chlorophenyl)-2,7-dimethyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些双环噻唑啉和噻唑并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  通过嘧啶衍生物 i 1a 和 1,2-二溴乙烷 i 2 或 2-溴丙酸 4 的简单一锅缩合反应合成了噻唑并 3 a-c 和氧噻唑 5 a-b 嘧啶化合物。以类似的方式，硫氮杂嘧啶化合物 7 (a-b) 是通过 1b 和 1,4-二氯丁烷 6 在二甲基甲酰胺中在回流条件下反应合成的。重结晶后产物的产率约为 60-80%。

  DOI：

  10.1080/10426500490262694

文献信息

• SYNTHESIS OF SOME BICYCLIC THIAZOLO AND THIAZEPINOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  作者：A. Mobinikhaledi、N. Foroughifar、F. Goodarzi

  DOI：10.1080/10426500490262694

  日期：2004.3.1

  Thiazolo 3 a–c and oxothialo 5 a–b pyrimidine compounds were synthesized by a simple one-pot condensation reaction of the pyrimidine derivative i 1a and 1,2-dibromoethane i 2 or 2-bromopropanoic acid 4 . In a similar way the thiazepinopyrimidine compounds 7 (a–b) were synthesized by reaction of 1b and 1,4-dichlorobutane 6 in dimethylformamide under reflux condition. The yields of products following

  通过嘧啶衍生物 i 1a 和 1,2-二溴乙烷 i 2 或 2-溴丙酸 4 的简单一锅缩合反应合成了噻唑并 3 a-c 和氧噻唑 5 a-b 嘧啶化合物。以类似的方式，硫氮杂嘧啶化合物 7 (a-b) 是通过 1b 和 1,4-二氯丁烷 6 在二甲基甲酰胺中在回流条件下反应合成的。重结晶后产物的产率约为 60-80%。