3-(dimethylphenylsilyl)-1-(4-fluorophenyl)-prop-2-yn-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(dimethylphenylsilyl)-1-(4-fluorophenyl)-prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 3-[Dimethyl(phenyl)silyl]-1-(4-fluorophenyl)prop-2-yn-1-ol
• 化学式: C₁₇H₁₇FOSi
• 分子量: 284.405
• InChiKey: HJXXAPHWWIXGJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (二甲基苯基甲硅烷基)乙酰亚基 、 对氟苯甲醛 在 (1R,2S)-cis-1-amino-2-indenol-derived oxazolidine Dimethylzinc 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到3-(dimethylphenylsilyl)-1-(4-fluorophenyl)-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Bisoxazolidine-Catalyzed Enantioselective Alkynylation of Aldehydes

  摘要：

  A C2-symmetric bisoxazolidine derived from aminoindanol has been successfully applied in the asymmetric alkynylation of aldehydes. The ligand is readily available, has a wide substrate scope, and catalyzes the formation of chiral propargylic alcohols with excellent yields and enantioselectivties.

  DOI：

  10.1021/ja062711o

文献信息

• Bisoxazolidine-Catalyzed Enantioselective Alkynylation of Aldehydes
  作者：Christian Wolf、Shuanglong Liu

  DOI：10.1021/ja062711o

  日期：2006.8.1

  A C2-symmetric bisoxazolidine derived from aminoindanol has been successfully applied in the asymmetric alkynylation of aldehydes. The ligand is readily available, has a wide substrate scope, and catalyzes the formation of chiral propargylic alcohols with excellent yields and enantioselectivties.