(1E,4E)-1-(4-fluorophenyl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,4E)-1-(4-fluorophenyl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one
• 英文别名: (1E,4E)-1-(4-fluorophenyl)-5-phenypenta-1,4-dien-3-one
• 化学式: C₁₇H₁₃FO
• 分子量: 252.288
• InChiKey: POEVLTFNDQROHT-QHKWOANTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,4E)-1-(4-fluorophenyl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one 在 三异丙基亚磷酸酯 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocenepalladium(II) dichloride complex with toluene 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1-fluoro-4-((E)-3-((E)-styryl)-4-vinylhexa-1,3,5-trien-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  四乙烯基乙烯的广谱合成

  摘要：

  报道了四乙烯基乙烯（TVE）家族化合物的第一个一般合成。容易获得的五-1,4-二烯-3-酮的拉米雷斯型二溴烯烃化反应生成3,3-二溴[3]树枝状烯，它们经历了两次Negishi，Suzuki-Miyaura或Mizoroki-Heck反应，并带有多种烯烃耦合伙伴。该途径提供了范围广泛的不对称取代的四乙烯基乙烯，其具有多达三个不同的烯基取代基连接至中央C = C键。该方法的广泛范围通过制备第一个更高阶的通过共轭/交叉共轭杂化化合物形成的低级烯烃。显示不对称取代的TVE经历了具有高位点选择性和非对映选择性的多米诺骨化电环化反应，

  DOI：

  10.1002/chem.201900550
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (1E,4E)-1-(4-fluorophenyl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  四乙烯基乙烯的广谱合成

  摘要：

  报道了四乙烯基乙烯（TVE）家族化合物的第一个一般合成。容易获得的五-1,4-二烯-3-酮的拉米雷斯型二溴烯烃化反应生成3,3-二溴[3]树枝状烯，它们经历了两次Negishi，Suzuki-Miyaura或Mizoroki-Heck反应，并带有多种烯烃耦合伙伴。该途径提供了范围广泛的不对称取代的四乙烯基乙烯，其具有多达三个不同的烯基取代基连接至中央C = C键。该方法的广泛范围通过制备第一个更高阶的通过共轭/交叉共轭杂化化合物形成的低级烯烃。显示不对称取代的TVE经历了具有高位点选择性和非对映选择性的多米诺骨化电环化反应，

  DOI：

  10.1002/chem.201900550

文献信息

• A Novel Reaction of the “Huisgen Zwitterion” with Chalcones and Dienones: An Efficient Strategy for the Synthesis of Pyrazoline and Pyrazolopyridazine Derivatives
  作者：Vijay Nair、Smitha C. Mathew、Akkattu T. Biju、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1002/anie.200604025

  日期：2007.3.12
• Further studies on anti-invasive chemotypes: An excursion from chalcones to curcuminoids
  作者：Bart I. Roman、Tine De Ryck、Sigrid Verhasselt、Marc E. Bracke、Christian V. Stevens

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.01.027

  日期：2015.3

  In our ongoing search for new anti-invasive chemotypes, we have made an excursion from previously reported potent 1,3-diarylpropenones (chalcones) to congeners bearing longer linkers between the aromatic moieties. Nine 1, x-diarylalkenones, including curcumin and bisdemethoxycurcumin, were evaluated in the chick heart invasion assay. Unfortunately, these compounds proved less potent and more toxic than earlier evaluated chemotypes. In the 1,3-diarylpenta-2,4-dien-1-one series, fluoro and/or trimethoxy substitution caused an increase in potency. This agrees with observations made earlier for the chalcone class. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A Broad‐Spectrum Synthesis of Tetravinylethylenes
  作者：Kelsey L. Horvath、Christopher G. Newton、Kimberley A. Roper、Jas S. Ward、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1002/chem.201900550

  日期：2019.3.15

  compounds of the tetravinylethylene (TVE) family is reported. Ramirez‐type dibromo‐olefination of readily accessible penta‐1,4‐dien‐3‐ones generates 3,3‐dibromo[3]dendralenes, which undergo twofold Negishi, Suzuki–Miyaura or Mizoroki–Heck reactions with a wide variety of olefinic coupling partners. This route delivers a broad range of unsymmetrically substituted tetravinylethylenes with up to three

  报道了四乙烯基乙烯（TVE）家族化合物的第一个一般合成。容易获得的五-1,4-二烯-3-酮的拉米雷斯型二溴烯烃化反应生成3,3-二溴[3]树枝状烯，它们经历了两次Negishi，Suzuki-Miyaura或Mizoroki-Heck反应，并带有多种烯烃耦合伙伴。该途径提供了范围广泛的不对称取代的四乙烯基乙烯，其具有多达三个不同的烯基取代基连接至中央C = C键。该方法的广泛范围通过制备第一个更高阶的通过共轭/交叉共轭杂化化合物形成的低级烯烃。显示不对称取代的TVE经历了具有高位点选择性和非对映选择性的多米诺骨化电环化反应，