endo-4-(4-methoxyphenyl)-2,6-diphenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: endo-4-(4-methoxyphenyl)-2,6-diphenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: (3aR,4R,7aS)-4-(4-methoxyphenyl)-2,6-diphenyl-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₃
• 分子量: 409.485
• InChiKey: NDSFDLXNYDIXHS-CCDWMCETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 endo-4-(4-methoxyphenyl)-2,6-diphenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  4-芳基和4-烷基-2-甲硅烷基-1,3-丁二烯的合成及其Diels-Alder /交叉偶联反应

  摘要：

  已开发出甲硅烷基取代的炔烃和烯烃的烯-炔交叉甲基锡作为制备4-芳基-和4-烷基-2-甲硅烷基取代的1，3-二烯的途径。制备的二烯用于影响高度非对映选择性的Diels-Alder反应，然后将硅取代的Diels-Alder环加合物用于Hiyama交叉偶联反应。交叉耦合反应使这些硅二烯可用作可能准备并需要使用的多种其他二烯的合成子。X射线晶体学也表征了两个硅取代的Diels-Alder环加合物和一个Hiyama交叉偶联产物。

  DOI：

  10.1021/jo1017734

文献信息

• Preparation and Reaction Chemistry of Novel Silicon-Substituted 1,3-Dienes
  作者：Partha Choudhury、Mark Welker

  DOI：10.3390/molecules200916892

  日期：——

  containing non transferrable groups known to promote transmetallation were prepared by Grignard chemistry and enyne metathesis. These dienes participated in one pot metathesis/Diels-Alder reactions in regio- and diastereoselective fashions. Electron-rich alkenes showed the fastest rates in metathesis reactions, and ethylene, a commonly used metathesis promoter slowed enyne metathesis. 2-Pyridyldimethylsilyl

  通过格氏化学和烯炔复分解制备了含有已知可促进金属转移作用的不可转移基团的2-硅取代的1,3-二烯。这些二烯以区域选择性和非对映选择性方式参与了一个锅置换/ Diels-Alder反应。富电子烯烃在复分解反应中显示出最快的速率，而乙烯（一种常用的复分解促进剂）减慢了烯炔的复分解。2-吡啶基二甲基甲硅烷基和2-噻吩基二甲基甲硅烷基取代的Diels-Alder环加合物参与了交叉偶联化学反应，并且2-噻吩基二甲基甲硅烷基取代的环加合物在非常温和的反应条件下进行了交叉偶联。
• Synthesis of 4-Aryl- and 4-Alkyl-2-silyl-1,3-butadienes and Their Diels−Alder/Cross-Coupling Reactions
  作者：Christopher S. Junker、Mark E. Welker、Cynthia S. Day

  DOI：10.1021/jo1017734

  日期：2010.12.3

  An ene-yne cross methasis of silyl-substituted alkynes and alkenes has been developed as a route to 4-aryl- and 4-alkyl-2-silyl-substituted 1,3-dienes. The dienes prepared were used to affect highly diastereoselective Diels−Alder reactions and then the silicon-substituted Diels−Alder cycloadducts were used in Hiyama cross-coupling reactions. The cross-coupling reactions enable these silicon dienes

  已开发出甲硅烷基取代的炔烃和烯烃的烯-炔交叉甲基锡作为制备4-芳基-和4-烷基-2-甲硅烷基取代的1，3-二烯的途径。制备的二烯用于影响高度非对映选择性的Diels-Alder反应，然后将硅取代的Diels-Alder环加合物用于Hiyama交叉偶联反应。交叉耦合反应使这些硅二烯可用作可能准备并需要使用的多种其他二烯的合成子。X射线晶体学也表征了两个硅取代的Diels-Alder环加合物和一个Hiyama交叉偶联产物。