(5-(m-tolyl)furan-2-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-(m-tolyl)furan-2-yl)methanol
• 英文别名: [5-(3-Methylphenyl)furan-2-yl]methanol
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: FZNMGGFDIBYAIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(m-tolyl)furan-2-yl)methanol 、 4-氯苯硼酸 在 potassium fluoride 、 5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以45%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-(m-tolyl)furan
  参考文献：
  名称：

  通过芳构化驱动的碳-碳键裂解，钯催化糠醇与芳基硼酸的交叉偶联，以合成5-芳基糠醇和2,5-二芳基呋喃

  摘要：

  本文中，我们报告了一种可持续生产的糠基糠醇与芳基硼酸的新型钯催化交叉偶联反应的方案，可提供5-芳基糠醇和2,5-二芳基呋喃。Hammett图分析表明，反应机理涉及呋喃氧离子中间体的碳-碳键的芳构化驱动裂解。该协议提供了一种简单，实用的方法，可将5-羟甲基糠醛转化为有用的化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900799
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl((5-(m-tolyl)furan-2-yl)methoxy)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.52 g的产率得到(5-(m-tolyl)furan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过芳构化驱动的碳-碳键裂解，钯催化糠醇与芳基硼酸的交叉偶联，以合成5-芳基糠醇和2,5-二芳基呋喃

  摘要：

  本文中，我们报告了一种可持续生产的糠基糠醇与芳基硼酸的新型钯催化交叉偶联反应的方案，可提供5-芳基糠醇和2,5-二芳基呋喃。Hammett图分析表明，反应机理涉及呋喃氧离子中间体的碳-碳键的芳构化驱动裂解。该协议提供了一种简单，实用的方法，可将5-羟甲基糠醛转化为有用的化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900799

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• 一种2,5-二芳基呋喃化合物的制备方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN110204518B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明属于有机合成技术领域，公开了一种2,5‑二芳基呋喃化合物的制备方法。将ArB(OH)2、碱、稳定剂和催化剂加入有机溶剂中，得到反应溶液，充入氧气，加热反应，得到将和四丁基氟化铵加入到溶剂中，室温搅拌，得到5‑芳基呋喃‑2‑甲醇将ArB(OH)2、碱、稳定剂和催化剂加入有机溶剂中，得到反应溶液，充入氧气，加热反应，得到2,5‑二芳基呋喃化合物。本发明的制备方法仅用2,5‑呋喃二甲醇为原料，具有可持续生产、低成本优势；且不需要严格的无水条件和高温高压操作，操作简单。
• A Gold‐Catalyzed A3 Coupling/Cyclization/Elimination Sequence as Versatile Tool for the Synthesis of Furfuryl Alcohol Derivatives from Glyceraldehyde and Alkynes
  作者：Jian Li、Matthias Rudolph、Frank Rominger、Jin Xie、A. Stephen K. Hashmi.

  DOI：10.1002/adsc.201500812

  日期：2016.1.21

  of glyceraldehyde with alkynes delivers furfuryl alcohol derivatives within only one reaction step in the presence of a gold(III) catalyst. The reaction cascade is initiated by an intermolecular gold‐catalyzed A3 coupling sequence in which morpholine is used as additive. Intramolecular cyclization and subsequent aromatization under elimination of the amine then deliver the target molecules. The protocol

  甘油醛与炔烃的反应仅在一个金（III）催化剂存在下的一个反应步骤中即可提供糠醇衍生物。反应级联是由分子间金催化的A3偶联序列引发的，其中吗啉用作添加剂。然后在消除胺的条件下进行分子内环化和随后的芳构化，从而递送目标分子。该协议为基于已经存在的呋喃核的功能化的通用路由提供了一种有价值的替代方法。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Matsunaga Nobuyuki

  公开号：US20110028493A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention aims to provide a compound having superior pharmacological action, physicochemical properties and the like and useful as an sGC activation drug, or an agent for the prophylaxis and/or treatment of diseases such as hypertension, ischemic cardiac disease, cardiac failure, kidney disease, arteriosclerotic disease, atrial fibrillation, pulmonary hypertension, diabetes, diabetic complications, metabolic syndrome, peripheral arterial obstruction, erectile dysfunction and the like. An sGC activation drug containing a compound represented by the formula (II): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, as an active ingredient.

  本发明旨在提供一种具有优异的药理作用、物理化学性质等，并且可用作sGC激活药物、高血压、缺血性心脏病、心力衰竭、肾脏疾病、动脉硬化疾病、心房颤动、肺动脉高压、糖尿病、糖尿病并发症、代谢综合征、周围动脉阻塞、勃起功能障碍等疾病的预防和/或治疗剂的化合物。其中，所述化合物为式（II）所表示的化合物或其盐，作为活性成分的sGC激活药物。式（II）中，各符号如规范中定义的。
• US8461348B2
  申请人：——

  公开号：US8461348B2

  公开（公告）日：2013-06-11