2-(1,4-dioxo-3,4-dihydrophthalazin-2(1H)-yl)propanehydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(1,4-dioxo-3,4-dihydrophthalazin-2(1H)-yl)propanehydrazide
• 英文别名: 2-(1,4-dioxo-3H-phthalazin-2-yl)propanehydrazide
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃
• 分子量: 248.241
• InChiKey: JALMYBXAVXTCEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-dioxo-3,4-dihydrophthalazin-2(1H)-yl)propanehydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-{1-[5-(methylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]ethyl}-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗惊厥药的新型 2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮衍生物的设计、合成、分子建模和生物学评价

  摘要：

  摘要 鉴于其预期的抗惊厥活性，2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮 4-22 的一些新型衍生物被设计、合成和评估，使用戊四唑 (PTZ) 和 picrotoxin 作为惊厥诱导模型。此外，使用癫痫发作的最大电击 (MES) 模型测试了最活跃的化合物对电诱发惊厥的影响。大多数受试化合物在至少一项抗惊厥试验中显示出相当大的抗惊厥活性。与参考药物相比，化合物13和14g在中位致死剂量试验中被证明是该系列中最有效的化合物，其毒性相对较低。进行分子建模研究以验证生物活性。获得的结果表明，最有效的化合物可用作未来设计的模板，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.10.052
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰肼 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(1,4-dioxo-3,4-dihydrophthalazin-2(1H)-yl)propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗惊厥药的新型 2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮衍生物的设计、合成、分子建模和生物学评价

  摘要：

  摘要 鉴于其预期的抗惊厥活性，2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮 4-22 的一些新型衍生物被设计、合成和评估，使用戊四唑 (PTZ) 和 picrotoxin 作为惊厥诱导模型。此外，使用癫痫发作的最大电击 (MES) 模型测试了最活跃的化合物对电诱发惊厥的影响。大多数受试化合物在至少一项抗惊厥试验中显示出相当大的抗惊厥活性。与参考药物相比，化合物13和14g在中位致死剂量试验中被证明是该系列中最有效的化合物，其毒性相对较低。进行分子建模研究以验证生物活性。获得的结果表明，最有效的化合物可用作未来设计的模板，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.10.052