N-cyclohexyl-N'-(4-acetylamino-pyridin-3-yl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N'-(4-acetylamino-pyridin-3-yl)thiourea
• 英文别名: N-cyclohexyl-N'-(4-acetylamino-3-pyridyl)thiourea；N-[3-(cyclohexylcarbamothioylamino)pyridin-4-yl]acetamide
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄OS
• 分子量: 292.405
• InChiKey: MFFFKQRHCJCKJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基异硫氰酸脂 以 吡啶 为溶剂， 以57%的产率得到N-cyclohexyl-N'-(4-acetylamino-pyridin-3-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Aminopyridine compounds

  摘要：

  一种氨基吡啶化合物，其化学式表示为：##STR1## 其中n表示0或1；Z表示.dbd.S，.dbd.NCN或.dbd.CHNO.sub.2；R.sub.1表示--NR.sub.3 R.sub.4，--NHNR.sub.3 R.sub.4，--NHCONHR.sub.3或--NHSO.sub.2 R.sub.3；R.sub.2表示H，或取代或未取代的烷基；R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同，表示H，取代或未取代的烷基，芳基，取代或未取代的酰基或烷氧羰基；R.sub.3和R.sub.4可以与R.sub.3和R.sub.4结合的氮原子一起形成杂环环，通过另一个杂原子或不通过它；其光学异构体或其酸盐，作为治疗循环疾病的药物，具有优异的药理效果并抑制副作用。

  公开号：

  US05371086A1

文献信息

• US5262415A
  申请人：——

  公开号：US5262415A

  公开（公告）日：1993-11-16
• US5371086A
  申请人：——

  公开号：US5371086A

  公开（公告）日：1994-12-06
• Aminopyridine compounds
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05262415A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  An aminopyridine compound represented by the formula: ##STR1## wherein n represents 0 or 1; Z represents .dbd.S, .dbd.O, .dbd.NCN or .dbd.CHNO.sub.2 ; R.sub.1 represents --CN, --NR.sub.3 R.sub.4, --CONR.sub.3 R.sub.4, --NHNR.sub.3 R.sub.4, --NHCONHR.sub.3, --NHSO.sub.2 R.sub.3 or --SR.sub.3 ; R.sub.2 represents H, or substituted or unsubstituted alkyl; R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, represent H, substituted or unsubstituted alkyl, aryl, substituted or unsubstituted acyl or alkoxycarbonyl group; and R.sub.3 and R.sub.4 may form a heterocyclic ring together with a nitrogen atom to which R.sub.3 and R.sub.4 are bound, through another heteroatom or without it; or an acid salt thereof, which is excellent in pharmacological effect and repressed in side effects as a drug for circulatory diseases.

  一种由以下式表示的氨基吡啶化合物：##STR1## 其中n代表0或1；Z代表.dbd.S，.dbd.O，.dbd.NCN或.dbd.CHNO.sub.2；R.sub.1代表--CN，--NR.sub.3 R.sub.4，--CONR.sub.3 R.sub.4，--NHNR.sub.3 R.sub.4，--NHCONHR.sub.3，--NHSO.sub.2 R.sub.3或--SR.sub.3；R.sub.2代表H，或取代或未取代的烷基；R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，代表H，取代或未取代的烷基，芳基，取代或未取代的酰基或烷氧羰基；R.sub.3和R.sub.4可以与R.sub.3和R.sub.4结合的氮原子一起形成杂环环，通过另一个杂原子或不通过；或其酸盐，作为循环疾病药物具有优异的药理效果并且副作用受到抑制。