methylphenyl(3-phenylbutyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methylphenyl(3-phenylbutyl)amine
• 英文别名: N-methyl-N-(3-phenylbutyl)aniline
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: RNUVMHDFUCLBIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁-3-烯-2-基苯 在 正丁基锂 、 二叔丁基过氧化物 、 copper diacetate 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 methylphenyl(3-phenylbutyl)amine
  参考文献：
  名称：

  碱催化剂与频哪醇硼烷对烯丙基醇进行还原性中继硼氢化反应，生成烷基硼酸酯†

  摘要：

  描述了空前的碱催化的烯丙基醇的还原性中继硼氢化。已发现市售的n BuLi是该方案的一种耐用的无过渡金属引发剂，可以高产率和高选择性提供各种硼酸酯。从机理上讲，这种方法涉及一锅三步连续过程（脱氢偶联/烯丙基氢化物取代/反马尔科夫尼科夫硼氢化反应）。

  DOI：

  10.1039/c9cc03459e

文献信息

• One-Pot Synthesis of Secondary and Tertiary Amines by Carbonylative Hydroaminomethylation of Alkenes Catalyzed by Di(μ-chloro)bis(η4-1,5-cyclooctadiene)dirhodium
  作者：Thorsten Rische、Peter Eilbracht

  DOI：10.1055/s-1997-1338

  日期：1997.11

  Secondary and tertiary amines are selectively prepared with high yields by the reaction of alkenes with primary or secondary amines, carbon monoxide and hydrogen in the presence of [Rh(cod)Cl]2 as catalyst via a one-pot hydroformylation - amine condensation - reduction sequence.

  次级和三级胺通过在[Rh(cod)Cl]2催化剂存在下，烯烃与一级或二级胺、一氧化碳和氢气反应，经一步法羰基合成-胺缩合-还原序列高效选择性制备。
• Hydroaminoalkylation of sterically hindered alkenes with <i>N</i>,<i>N</i>-dimethyl anilines using a scandium catalyst
  作者：Jianhong Su、Yiqun Zhou、Xin Xu

  DOI：10.1039/c8ob02657b

  日期：——

  An atom- and step-economical C(sp3)–H addition of N,N-dimethyl anilines to various sterically demanding 1,1- and 1,2-disubstituted alkenes has been achieved by using a simple β-diketiminato ligand supported scandium dialkyl complex in combination with a borate compound. The corresponding C(sp3)–C(sp3) bond forming reaction occurs with excellent regioselectivities to give a variety of tertiary aromatic

  通过使用简单的β-二酮亚氨基配位体负载supported，已实现了将N，N-二甲基苯胺原子和步长经济的C（sp 3）-H加至各种空间要求的1,1-和1,2-二取代的烯烃中二烷基配合物与硼酸盐化合物结合。发生相应的C（sp 3）–C（sp 3）键形成反应，并具有极好的区域选择性，从而生成各种叔芳族胺。
• Base-catalysed reductive relay hydroboration of allylic alcohols with pinacolborane to form alkylboronic esters
  作者：Zi-Chao Wang、Di Shen、Jian Gao、Xian Jia、Youjun Xu、Shi-Liang Shi

  DOI：10.1039/c9cc03459e

  日期：——

  An unprecedented base-catalysed reductive relay hydroboration of allylic alcohols is described. Commercially available nBuLi was found to be a robust transition metal-free initiator for this protocol, affording various boronic esters in high yield and selectivity. Mechanistically, this methodology involves a one-pot three-step successive process (dehydrocoupling/allylic hydride substitution/anti-Markovnikov

  描述了空前的碱催化的烯丙基醇的还原性中继硼氢化。已发现市售的n BuLi是该方案的一种耐用的无过渡金属引发剂，可以高产率和高选择性提供各种硼酸酯。从机理上讲，这种方法涉及一锅三步连续过程（脱氢偶联/烯丙基氢化物取代/反马尔科夫尼科夫硼氢化反应）。