(Z)-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(Z)-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₀H₆F₃N
• 分子量: 197.16
• InChiKey: NKVOAOJSIODWRV-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲腈 、 在 三乙基硅烷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以36%的产率得到(Z)-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的Cu（III）–CF 3复杂的非常规（Z）选择性氢三氟甲基化反应

  摘要：

  开发了一种有效且选择性的末端炔烃加氢三氟甲基化方法，以使DMF中的末端炔烃，硅烷和Cu（III）-CF 3络合物能够合成1,2-二取代的三氟甲基化Z-烯烃。不同寻常的Z选择性和各种官能团的相容性使该反应与以前的乙烯基CF 3键形成方法互补，从而主要生成E产物或E，Z-异构体的混合物。大量的机理研究表明，该反应可能涉及迁移初始形成的Ar–C≡C–CF 3的关键步骤。进入LCu（I）-H中间体，然后将乙烯基铜物质加氢，最终得到Z-三氟甲基化的苯乙烯。氘标记实验表明，DMF不仅充当Z-三氟甲基化苯乙烯产品中的溶剂，而且充当α-H的来源。鉴于我们最近开发的使用Cu（III）-CF 3配合物/亲核试剂对炔烃进行新型的双功能化，这与以前的抗双功能化化学方法形成了鲜明的对比，Cu（III）-CF 3配合物被证明具有独特的与常规CF 3相比的反应活性 试剂（Togni试剂和梅本型试剂），因此可以开发其他有趣的反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01586

文献信息

• Sunlight-driven trifluoromethylation of olefinic substrates by photoredox catalysis: A green organic process
  作者：Munetaka Akita、Takashi Koike

  DOI：10.1016/j.crci.2015.01.013

  日期：2015.7

  types of catalytic photoredox processes following the reductive quenching cycle (RQC) and the oxidative quenching cycle (OQC), the discussion is focused on organic transformations based on OQC, in particular the trifluoromethylation of olefinic substrates with electrophilic trifluoromethylating reagents furnishing solvolytic addition products and substitution products. It is concluded that catalytic

  摘要 描述了光氧化还原催化在有机合成中的原理和应用。在简要描述了还原淬灭循环 (RQC) 和氧化淬灭循环 (OQC) 之后的两种催化光氧化还原过程的特征后，讨论的重点是基于 OQC 的有机转化，特别是烯烃底物的三氟甲基化与亲电三氟甲基化试剂一起提供溶剂分解加成产物和取代产物。得出的结论是，从危害性、安全性和能源（可见光，包括阳光）的角度来看，催化光氧化还原系统是绿色的。还将讨论光氧化还原催化的未来前景。
• 一种光诱导一锅法合成烯烃类化合物的方法
  申请人：清华大学

  公开号：CN108658716B

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明公开了一种光诱导一锅法合成烯烃类化合物的方法。所述方法包括如下步骤：在惰性气氛中，以碱金属碳酸盐作为碱，以有机膦化合物作为辅剂，以光敏剂作为催化剂，在光照的条件下卤代烃和醛类化合物进行反应得到所述烯烃类化合物。本发明合成方法从卤代烃和醛类化合物出发，以乙腈、DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)或DMA(N,N‑二甲基乙酰胺)作为溶剂，有机膦试剂作为反应辅剂，碱金属碳酸盐作为碱，使用光敏剂催化在光照条件下，在惰性气氛中，常温反应条件下，以高产率生成烯烃化合物。与常规的烯烃类合成方法相比，本发明的方法具有反应原料易得、对卤代烃及醛上的的多种官能团具有高的容忍性、产率高、产物分离纯化简单方便等明显优势。
• Iron(III) Porphyrin Catalyzed Olefination of Aldehydes with 2,2,2-Trifluorodiazoethane (CF₃ CHN₂ )
  作者：Yang Lu、Chuyu Huang、Chao Liu、Yong Guo、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201800325

  日期：2018.5.15

  An efficient method for the iron(III) porphyrin catalyzed olefination of various aldehydes with 2,2,2‐trifluorodiazoethane (CF3CHN2) under neutral conditions has been developed. This reaction is an important supplement to the synthetic applications of CF3CHN2.

  开发了一种在中性条件下用铁（III）卟啉催化各种醛与2,2,2-三氟重氮乙烷（CF 3 CHN 2）的有效反应的方法。该反应是CF 3 CHN 2合成应用的重要补充。
• Synthesis and Reactions of (2,2,2-Trifluoroethyl)triphenylphosphonium Trifluoromethanesulfonate
  作者：Takeshi Hanamoto、Noriko Morita、Keiko Shindo

  DOI：10.1002/ejoc.200300395

  日期：2003.11

  hydroxide gave (2,2-dimethoxyvinyl)triphenylphosphonium triflate (6a) in high yield instead of the corresponding (2,2,2-trifluoroethyl)diphenylphosphane oxide. Furthermore, reactions between 1 and secondary amines exclusively gave the novel (Z)-(2-amino-2-fluorovinyl)triphenylphosphonium triflates (10) in high yields. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  (2,2,2-三氟乙基)三苯基鏻三氟甲磺酸盐 (triflate) (1) 很容易从三苯基膦和 2,2,2-三氟乙基三氟甲磺酸酯以高产率合成。1 与带有吸电子基团的芳香醛在 DMF 中以 CsF 作为碱的 Wittig 烯化反应顺利进行，以良好的收率产生相应的 3,3,3-三氟亚丙基化合物。另一方面，在含有氢氧化钠的甲醇中水解 1 以高产率得到（2,2-二甲氧基乙烯基）三苯基鏻三氟甲磺酸盐（6a），而不是相应的（2,2,2-三氟乙基）二苯基氧化膦。此外，1 和仲胺之间的反应仅以高产率得到新型 (Z)-(2-氨基-2-氟乙烯基)三苯基鏻三氟甲磺酸盐 (10)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Julia–Kocienski approach to trifluoromethyl-substituted alkenes
  作者：Deborah O. Ayeni、Samir K. Mandal、Barbara Zajc

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.069

  日期：2013.11

  A Julia-Kocienski approach to trifluoromethyl-substituted alkenes was evaluated in the reactions of 1,3-benzothiazol-2-yl, 1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl, and 1-tbutyl-1H-tetrazol-5-yl 2,2,2-trifluoroethyl sulfones with aldehydes. Among the various conditions tested, the best yields were obtained with 1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl 2,2,2-trifluoroethyl sulfone, in CsF-mediated, room temperature olefinations in DMSO. Aromatic aldehydes gave (trifluoromethyl)vinyl derivatives in 23-86% yields, with generally moderate stereoselectivity. Straightforward synthesis of the Julia-Kocienski reagent, and conversion to trifluoromethyl-substituted alkenes under mild reaction conditions, are the advantages of this approach. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.