(2E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(quinoxalin-2-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(quinoxalin-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(quinoxalin-2-yl)prop-2-en-1-one；(E)-1-(4-fluorophenyl)-3-quinoxalin-2-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₁FN₂O
• 分子量: 278.286
• InChiKey: ZGQYZJFVOZEIGK-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(quinoxalin-2-yl)prop-2-en-1-one 在 C₁₀H₁₄*Ru⁽¹⁺⁾*C₂₁H₂₂N₂O₂S*F₆P^(1-) 、 氢气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到(1S,3aR)-1-(4-fluorophenyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的不对称级联加氢/还原胺化反应快速构建结构多样的喹喔啉，吲哚嗪及其类似物

  摘要：

  已开发了通过钌催化的含喹啉基和喹喔啉基酮的不对称级联氢化/还原胺化反应快速构建对映体富集的苯并稠合的喹喔啉，吲哚并iz及其类似物。该反应在温和的反应条件下进行，得到具有良好结构多样性的手性苯并稠合脂肪族N杂环化合物（高达95％），非对映选择性（高达> 20：1 dr）和对映选择性（高达> 99％）ee）。此外，该催化方案适用于（+）-gephyrotoxin的正式合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201812647
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 (2E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(quinoxalin-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型喹喔啉基查尔酮杂种支架作为烯酰基ACP还原酶抑制剂：合成，分子对接和生物学评估。

  摘要：

  我们在此报告，首次使用Claisen Schmidt缩合法合成一系列新颖的不同取代的喹喔啉基查耳酮，其分子对接研究以及潜力成为良好的抗微生物，抗结核和抗癌药。使用圆盘扩散法对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌进行了抗菌研究。使用MTT测定法测试所选查耳酮对MCF-7癌细胞系的抗癌和细胞毒性活性。通过Alamar蓝染料法筛选所有合成的化合物，以针对MtbH37RV菌株进行体外抗结核筛选。将这些结果与使用与Sybyl-X 2.0接口的Surflex-Dock程序在结核分枝杆菌酶烯酰ACP还原酶上进行的分子对接研究进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.059