4-chloro-3-fluorophenylhydrazine | 189513-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-fluorophenylhydrazine
• 英文别名: (4-Chloro-3-fluorophenyl)hydrazine
• CAS: 189513-52-8
• 化学式: C₆H₆ClFN₂
• mdl: MFCD11617231
• 分子量: 160.578
• InChiKey: MDOBNCTWLDLXME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-fluorophenylhydrazine 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE

  摘要：

  本文描述的主题是针对式I的丙酮酸激酶活化化合物及其药用盐，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物和用于治疗与PKR和/或PKM2相关疾病的化合物的给药方法，如丙酮酸激酶缺乏症、镰刀细胞病和β-地中海贫血。

  公开号：

  WO2022031735A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-3-fluorophenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种吡唑类化合物及其应用，所述化合物结构为：上述化合物具有优异的抑制乙肝病毒活性，且本发明的化合物细胞毒性小，安全性高，肝选择性好，生物利用度高，能够用于预防和/或治疗乙肝。

  公开号：

  CN112574188B

文献信息

• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• [EN] NOVEL ANTIFUNGAL OXODIHYDROPYRIDINECARBOHYDRAZIDE DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ OXODIHYDROPYRIDINECARBOHYDRAZIDE ANTIFONGIQUE
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2015060613A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to novel oxodihydropyridinecarbohydrazide derivatives with excellent antifungal activities, an antifungal composition containing the same, and its use for the prevention and treatment of fungal infectious diseases. The oxodihydropyridinecarbohydrazide derivatives of the present invention have excellent antifungal and fungicidal activities, and thus will be useful for the prevention and treatment of various fungal infections by Candida spp., Aspergillus spp., Cryptococcus neoformans and Trichophyton spp., etc. Additionally, the oxodihydropyridinecarbohydrazide derivatives of the present invention, unlike other fungicidal preparations, can be orally administered.

  本发明涉及具有优异抗真菌活性的新型氧代二氢吡啶羧肼衍生物，含有该衍生物的抗真菌组合物，以及其用于预防和治疗真菌感染疾病。本发明的氧代二氢吡啶羧肼衍生物具有优异的抗真菌和杀真菌活性，因此将对预防和治疗由白色念珠菌属、曲霉菌属、隐球菌新型形态菌和癣菌属等引起的各种真菌感染有用。此外，与其他杀真菌制剂不同，本发明的氧代二氢吡啶羧肼衍生物可以口服给药。
• Synthesis of <i>ortho</i> -Azophenols by Formal Dehydrogenative Coupling of Phenols and Hydrazines or Hydrazides
  作者：Kenneth Virgel N. Esguerra、Jean-Philip Lumb

  DOI：10.1002/chem.201701226

  日期：2017.6.27

  synthesis, with applications as pigments and molecular switches. Herein, we describe a catalytic aerobic process that couples phenols and hydrazines or hydrazides for their synthesis. The key aromatic C-N bond is formed via condensation between the hydrazine or hydrazide and an ortho-quinone, which triggers a redox-isomerization to install the azo functionality. Notable features include rapid access to

  摘要：偶氮酚是有机合成中重要的生色团和试剂，具有颜料和分子开关的作用。在本文中，我们描述了一种催化好氧过程，该过程将苯酚和肼或酰肼偶联以进行合成。关键的芳族CN键是通过肼或酰肼与邻醌之间的缩合形成的，这会触发氧化还原异构化以安装偶氮官能团。显着的功能包括在使用简单的未活化底物的条件下，在室温下使用地球上存在的大量铜催化剂，可快速获得具有多种电子构型的高度官能化的偶氮酚，包括“推挽式”系统。 ，并产生水作为唯一的化学计量副产物。
• [EN] 1,3-SUBSTITUED PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL FOR REDUCTION OF VERY LONG CHAIN FATTY ACIC LEVELS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE 1,3-SUBSTITUÉS UTILES POUR LA RÉDUCTION DE NIVEAUX D'ACIDES GRAS À CHAÎNE TRÈS LONGUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018107056A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Disclosed are chemical entities which are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Formula (I) has the structure: R1a, R1b, R2, R3, R4a, R4b and Y are as defined herein. These chemical entities are useful for reduction of very long chain fatty acid levels. These chemical entities and pharmaceutically acceptable compositions comprising such chemical entities can be useful for treating various diseases, disorders and conditions, such as adrenoleukodystrophy (ALD).

  揭示了化学实体，它们是具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中式（I）具有结构：R1a，R1b，R2，R3，R4a，R4b和Y如本文所定义。这些化学实体对于降低非常长链脂肪酸水平是有用的。这些化学实体和包括这些化学实体的药学上可接受的组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状，如肾上腺白质脑白质营养不良（ALD）。
• Synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines via Zn(ii)-catalyzed double hydroamination of enynes with aryl hydrazines
  作者：Nitin T. Patil、Vipender Singh

  DOI：10.1039/c1cc14850h

  日期：——

  An efficient Zn(II)-catalyzed intermolecular double hydroamination of 1,3-enynes with aryl hydrazines, for the synthesis of pyrazolines, has been discussed.

  讨论了一种高效的Zn(II)催化的1,3-炔烃与芳香肼的分子间双氢胺化反应，用于合成吡唑啉。